dc.creator | Campos, Patrick Teixeira | |
dc.date.accessioned | 2017-05-22 | |
dc.date.available | 2017-05-22 | |
dc.date.issued | 2008-08-08 | |
dc.identifier.citation | CAMPOS, Patrick Teixeira. β-Enaminones, 5-hydroxy-4,5-dihydropyrazole and 5-hydroxy-4,5-dihydroisoxazole halomethyl Substituted: molecular study by x-ray Diffractometry. 2008. 187 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2008. | por |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10435 | |
dc.description.abstract | The molecular study by X-ray diffraction of β-aminovinyl ketones
[R3C(O)CH=C(R1)N(R4R5), onde R3 = CF3, CCl3, CHCl2; R1 = H, Me; R4 = H; R5 =
benzyl, Ph, 5-methylisoxazol-3-yl; R4, R5 = -(CH2)4-, -(CH2)2O(CH2)2-], methyl 5-
hydroxy-5-trihalomethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate [3-(R1), 4-(R2), and 5-
(R3) substituted, where R1 = H, Me; R2 = H, Me; R3 = CCl3, CF3], 1-cyanoacetyl-5-
trifluorometyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazole [3-(R1) and 4-(R2) substituted,
where R1 = H, Ph; R1, R2 = -(CH2)4-, R2 = H] and 5-triclorometyl-5-hydroxy-4,5-
dihydroisoxazole [3-(R1) substituted, where R1 = Ph, 4Br-Ph, tien-2-yl] were reported.
The β-aminovinyl ketones have showed the fragment O=C-C=C-N essentially plane,
as well as, the heterocyclic rings 4,5-dihydropyrazole and 4,5-dihydroisoxazole. The
shorter bond lengths of b-aminovinyl ketones indicated an eletronic resonance effect
in the conjugated system O=C-C=C-N. This effect also was encountered in the
double bond N2=C3 of the rings 4,5-dihydropyrazole and 4,5-dihydroisoxazole and
the substituent of the 3-position of this rings, when this substituent was an aromatic
ring. In general, the molecules studied have its crytalline packing governed by intraand
intermolecular hydrogen bond. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | |
dc.format | application/pdf | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Estrutura cristalina | por |
dc.subject | Enaminonas | por |
dc.subject | Pirazóis | por |
dc.subject | Isoxazóis | por |
dc.subject | Raios-X | por |
dc.subject | Crystal structure | eng |
dc.subject | Enaminones | eng |
dc.subject | Pyrazoles | eng |
dc.subject | Isoxazoles | eng |
dc.subject | X-ray | eng |
dc.title | β-Enaminonas, 5-hidróxi-4,5-diidropirazóis e 5-Hidróxi-4,5-diidroisoxazóis halometilsubstituídos: estudo molecular por difração de raios-x | por |
dc.title.alternative | β-Enaminones, 5-hydroxy-4,5-dihydropyrazole and 5-hydroxy-4,5-dihydroisoxazole halomethyl Substituted: molecular study by x-ray Diffractometry | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | Neste trabalho foi descrito o estudo molecular por difração de raios-X de β-
aminovinil cetonas [R3C(O)CH=C(R1)N(R4R5), onde R3 = CF3, CCl3, CHCl2; R1 = H,
Me; R4 = H; R5 = benzila, Ph, 5-metilisoxazol-3-ila; R4, R5 = -(CH2)4-, -(CH2)2O(CH2)2-
], 1-metilcarboxilato-5-trialometil-5-hidróxi-4,5-diidropirazóis [3-(R1), 4-(R2) e 5-(R3)
substituídos, onde R1 = H, Me; R2 = H, Me; R3 = CCl3, CF3], 1-cianoacetil-5-
trifluormetil-5-hidróxi-4,5-diidropirazóis [3-(R1) e 4-(R2) substituídos, onde R1 = H, Ph;
R1, R2 = -(CH2)4-, R2 = H] e 5-triclorometil-5-hidróxi-4,5-diidroisoxazóis [3-(R1)
substituído, onde R1 = Ph, 4-BrPh, tien-2-ila]. As b-aminovinil cetonas apresentaram
o fragmento O=C-C=C-N e os anéis heterocíclicos, 4,5-diidropirazol e 4,5-
diidroisoxazol, essencialmente planos. Os dados relacionados aos comprimentos de
ligações do sistema conjugado O=C-C=C-N indicaram um efeito de ressonância
eletrônica nas β-aminovinil cetonas. Esse efeito foi encontrado também na ligação
dupla N2=C3 dos anéis 4,5-diidropirazóis e 4,5-diidroisoxazóis e o substituinte da
posição-3 dos mesmos, quando este fosse um anel aromático. De maneira geral, as
moléculas estudadas têm seu empacotamento cristalino governado por ligações de
hidrogênio intra- e intermoleculares. | por |
dc.contributor.advisor1 | Martins, Marcos Antonio Pinto | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6457412713967642 | por |
dc.contributor.referee1 | Bonfada, Élida | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3766944383521830 | por |
dc.contributor.referee2 | Siqueira, Geonir Machado | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/3245577879591660 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/9549998755426589 | por |
dc.publisher.country | BR | por |
dc.publisher.department | Química | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |