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dc.creatorProchnow, Thaís
dc.date.accessioned2017-05-25
dc.date.available2017-05-25
dc.date.issued2016-02-29
dc.identifier.citationPROCHNOW, Thaís. Intramolecular cyclization of 1-benzyl-2-alkylbenzene promoted by FeCl3 and diorganyl of dichalcogenide: synthesis of 9-(organochalcogen)-5H-benzo[7]annulenes. 2016. 112 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2016.por
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/10614
dc.description.abstractIn the present work, a series of 1-benzyl-2-alkylbenzenes functionalized was subjected to intramolecular cyclization reaction promoted by iron(III) chloride with diorganyl dichalcogenide allowed the synthesis of 9-(organochalcogen)-5H-benzo[7]annulenes whereas the mutual action between diorganyl dichalcogenide and iron(III) chloride in a 0.5:1.0 mole ratio was essential in order to achieve the maximal yields of the products. The cyclization reaction tolerated a variety of functional groups, such as trifluoromethyl, chloro, fluorine and methoxyl, in both 1-benzyl-2-alkynylbenzenes and diorganyl diselenides, giving the seven-membered carbocyclic exclusively via a 7-endo-dig cyclization process, it resulted in a total of 23 samples in 45-77 % yield.eng
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Mariapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectCarbociclizaçãopor
dc.subjectDicalcogeneto de diorganoílapor
dc.subjectAlquínospor
dc.subjectCarbocycliceng
dc.subjectDiorganyl dichalcogenideeng
dc.subjectAlkineseng
dc.titleCiclização intramolecular do 1-benzil-2-alquinilbenzeno promovida por FeCl3 e dicalcogeneto de diorganoíla: síntese dos 9-(organocalcogênio)-5H-benzo[7]anulenospor
dc.title.alternativeIntramolecular cyclization of 1-benzyl-2-alkylbenzene promoted by FeCl3 and diorganyl of dichalcogenide: synthesis of 9-(organochalcogen)-5H-benzo[7]annuleneseng
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.resumoNo presente trabalho, uma série de 1-benzil-2-alquilbenzenos funcionalizados foi submetida à reação de ciclização intramolecular promovida por FeCl3 com dicalcogeneto de diorganoíla, permitindo a síntese de 9-(organocalcogênio)-5H-benzo[7]anulenos. Considerou-se que uma ação mútua entre o dicalcogeneto de diorganoíla e o cloreto de ferro (III), de proporções molares 0,5:1,0, é essencial para os produtos atingirem bons rendimentos. A reação de ciclização tolera uma variedade de grupos funcionais tais como trifluormetil, cloro, flúor e metoxila , em ambos os 1-benzil-2-alquilbenzenos e dicalcogeneto de diorganoíla, levando aos carbociclos de sete membros, exclusivamente por meio de um processo de ciclização 7-endo-dig, resultou-se em um total de 23 exemplos com 45 - 77% de rendimento.por
dc.contributor.advisor1Zeni, Gilson Rogério
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2355575631197937por
dc.contributor.referee1Azeredo, Juliano Braun de
dc.contributor.referee1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6704567679943812por
dc.contributor.referee2Campos, Patrick Teixeira
dc.contributor.referee2Latteshttp://lattes.cnpq.br/9549998755426589por
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7211602821654146por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.departmentQuímicapor
dc.publisher.initialsUFSMpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor


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