dc.creator | Ruchel, Jader Betsch | |
dc.date.accessioned | 2019-11-19T19:27:06Z | |
dc.date.available | 2019-11-19T19:27:06Z | |
dc.date.issued | 2017-08-28 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/18974 | |
dc.description.abstract | Hyperlipidemia is a condition associated with cognitive and inflammatory
disorders, with has a high impact on cardiovascular diseases and central nervous
system. Guarana, on the other hand, presents potent anti-inflammatory action and
is able to act in the improvement of cogni tion. Thus, this study aimed to evaluate
the effect of guarana on behavioral parameters, in purinergic and cholinergic
systems of rats with hyperlipidemia. For this, we used adult male Wistar rats
previously treated by gavage with guarana 12.5, 25 and 50 mg/kg/day or caffeine
(0.2 mg/kg/day) for a period of 30 days. Hyperlipidemia was acutely induced by a
single intraperitoneal injection with 500 mg/kg of Poloxamer-407. Simvastatin
(0.04 mg/kg) was administered only after induction. Memory tests and anxiety
evaluations were performed. The cortex, cerebellum, hippocampus,
hypothalamus, and striatum were separated for evaluation of acetylcholinesterase
activity. Peripheral blood lymphocytes were separated for the determination of the
activity of purinergic enzymes. In addition, serum concentrations of nucleotides
and nucleosides, biochemical parameters and inflammatory profile were
determined. Our data demonstrate that guarana powder and caffeine were able to
prevent elevation of total cholesterol and LDL levels and in aspartate
aminotransferase activity caused by hyperlipidemia. These compounds acted to
prevent alterations in AChE activity and decreased memory capacity caused by
hyperlipidemia in hippocampus. Guarana and caffeine promoted changes in the
activity of E-NTPDase and E-ADA enzymes as a compensatory organic response,
contributing to the change in inflammatory profile. Guarana and caffeine also
acted to prevent elevation of ATP levels and increase extracellular adenosine. In
addition, they acted to prevent the increase of INF-γ and potentiated the elevation
of IL-4 levels caused by hyperlipidemia, contributing to an anti -inflammatory
profile. These results obtained suggest that guarana is a promising compound to
be used as an adjuvant therapy to benefit patients with hyperlipidemia and
cognitive disorders. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Hiperlipidemia | por |
dc.subject | Memória | por |
dc.subject | Paullinia cupana | por |
dc.subject | Sistema colinérgico | por |
dc.subject | Sistema purinérgico | por |
dc.subject | Cholinergic system | eng |
dc.subject | Hyperlipidemia | eng |
dc.subject | Memory | eng |
dc.subject | Purinergic system | eng |
dc.title | Efeito do guaraná (Paullinia cupana) em parâmetros comportamentais e sistemas purinérgico e colinérgico em modelo de hiperlipidemia | por |
dc.title.alternative | Effect of guarana (Paullinia cupana) on behavioral parameters and purinergic and cholinergic systems in hyperlipidemia model | eng |
dc.type | Tese | por |
dc.description.resumo | A hiperlipidemia é uma condição associada a distúrbios cognitivos e inflamatórios,
repercutindo em um alto impacto nas doenças cardiovasculares e no sistema
nervoso central. Já o guaraná (Paullinia cupana), por sua vez, apresenta potente
ação anti-inflamatória e é capaz de atuar na melhora da cognição. Deste modo, este
trabalho teve como objetivo avaliar o efeito do guaraná nos parâmetros
comportamentais e nos sistemas purinérgico e colinérgico de ratos submetidos à
modelo de hiperlipidemia. Para isso, foram utilizados ratos machos Wistar adultos
tratados previamente, por gavagem, com guaraná em pó diluído nas doses de 12,5,
25 e 50 mg/kg/dia e cafeína (0,2 mg/kg/dia), por um período de 30 dias. A
hiperlipidemia foi induzida, de forma aguda, através de uma única injeção via
intraperitoneal com 500 mg/kg de Poloxamer-407. A sinvastatina (0,04 mg/kg), foi
administrada somente após a indução. Foram realizados testes de memória e
avaliação da ansiedade. O córtex, cerebelo, hipocampo, hipotálamo e estriado foram
separados para avaliação da atividade da acetilcolinesterase. Os linfócitos do
sangue periférico foram separados para a determinação da atividade de enzimas
purinérgicas. Além disso, foram determinadas as concentrações séricas dos
nucleotídeos e nucleosídeos, parâmetros bioquímicos e perfil inflamatório. Nossos
dados demonstram que o pó do guaraná e a cafeína foram capazes de evitar a
elevação dos níveis de colesterol total, LDL e da atividade da aspartato
aminotransferase, causados pela hiperlipidemia. Esses compostos atuaram na
prevenção das alterações na atividade da AChE e na diminuição da capacidade de
memória provocada pela hiperlipidemia no hipocampo. O guaraná e a cafeína
promoveram alterações na atividade das enzimas E-NTPDase e E-ADA, como uma
resposta orgânica compensatória, contribuindo assim, para a mudança no perfil
inflamatório. O guaraná e a cafeína também atuaram prevenindo a elevação dos
níveis de ATP e aumentando a adenosina extracelular. Além disso, agiram
prevenindo o aumento do INF-γ e potencializando a elevação dos níveis de IL-4
provocado pela hiperlipidemia, contribuindo assim, para um perfil anti-inflamatório.
Os dados obtidos sugerem que o guaraná é um composto promissor a ser usado
como uma terapia adjuvante para beneficiar pacientes com hiperlipidemia e
distúrbios cognitivos. | por |
dc.contributor.advisor1 | Leal, Daniela Bitencourt Rosa | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3639683273462361 | por |
dc.contributor.referee1 | Jaques, Jeandre Augusto dos Santos | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9733439439501163 | por |
dc.contributor.referee2 | Pereira, Patrícia | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/1141660061525473 | por |
dc.contributor.referee3 | Fachinetto, Roselei | |
dc.contributor.referee3Lattes | http://lattes.cnpq.br/7203076675431306 | por |
dc.contributor.referee4 | Spanevello, Roselia Maria | |
dc.contributor.referee4Lattes | http://lattes.cnpq.br/3446031341157893 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/4944397015180487 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Bioquímica | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências Naturais e Exatas | por |