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b-Talassemia associada à hepatice B, C e citomegalovírus

dc.contributor.advisorSiqueira, Luciano de Oliveira
dc.creatorDaniel, Schwarzbach
dc.date.accessioned2023-05-02T12:37:38Z
dc.date.available2023-05-02T12:37:38Z
dc.date.issued2004
dc.date.submitted2004
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/28887
dc.descriptionArtigo (especialização) - Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências da Saúde, Curso de Especialização em Laboratório Clínico, RS, 2004.por
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Mariapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectTalassemiapor
dc.subjectHepatitepor
dc.subjectHemocromatosepor
dc.subjectFerritinapor
dc.subjectEsplenectomiapor
dc.titleb-Talassemia associada à hepatice B, C e citomegalovíruspor
dc.typeTrabalho de Conclusão de Curso de Especializaçãopor
dc.degree.localSanta Maria, RS, Brasilpor
dc.degree.specializationLaboratório Clínicopor
dc.description.resumoHemoglobinopatias são um grupo de doenças com mudanças anormais na seqüência de aminoácidos da globina, resulta de um desequilíbrio coordenado da síntese de globina decorrente da falta de genes que codificam as cadeias  ou . A hiperplasia eritróide compensatória leva ao excesso de destruição eritróide acelerando o turnover do ferro e, o depósito anormal deste íon em diferentes órgãos principalmente no fígado. O paciente desenvolve um processo anêmico persistente diagnosticado como +-talassemia e, em decorrência de sucessivas transfusões, infecção por hepatite B, C e CMV levando a uma hemocromatose hepática que poderia complicar a recuperação de uma imunossupressão provocada por um transplante de medula. O transplante hepático seria uma alternativa razoável para a patologia, mas devido ao risco de desenvolver um processo hemorrágico e ou outras complicações fez com que se optasse por um tratamento com Interferon e Ribavirina aliada a um tratamento quelante. Em vista da complicação apresentada pelo paciente, limitações de terapia bem como um aumento gradativo de ferro sérico, optou-se por submeter o paciente à uma esplenectomia. Os anos subseqüentes minimizaram a complicação da doença hepática mas não diminuíram a deposição de ferro nem melhoraram os valores hematopoéticos da anemia se destacando o aumento progressivo de ferritina sérica.por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.initialsUFSMpor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApor
dc.publisher.unidadeCentro de Ciências da Saúdepor


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  • Laboratório Clínico [49]
    Coleção de trabalhos de conclusão do Curso de Especialização em Laboratório Clinico

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