Estudo da indolização de Fischer e Bischler na construção de carbazóis pentacíclicos
Abstract
Carbazóis são heterociclos nitrogenados descritos na literatura apresentando uma ampla linha de aplicações sendo, por exemplo, largamente utilizados como materiais foto refratários e corantes. Carbazóis contendo pequenas unidades moleculares são reconhecidos em química medicinal por exibirem bioatividades diversificadas como anti-inflamatórios, agentes anti-neoplásicos, anti-cancerígeros e anti-fúngicos. Devido a sua ampla utilização, esforços tem sido aplicados para o desenvolvimento de sua síntese. Considerando: (i) os aspectos associados à aplicabilidade e aos métodos sintéticos até então desenvolvidos para a obtenção de carbazóis e (ii) a necessidade de construção de carbazóis estruturalmente mais complexos, o objetivo deste trabalho é realizar o estudo da síntese de novos carbazóis espiro pentacíclicos empregando comparativamente as metodologias conhecidas de indolização de Fischer e de Bischler, em condições ácidas, via adutos de Kabbe (cetonas) e aminas respectivas.