Ciclização intramolecular do 1-benzil-2-alquinilbenzeno promovida por FeCl3 e dicalcogeneto de diorganoíla: síntese dos 9-(organocalcogênio)-5H-benzo[7]anulenos
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Data
2016-02-29Autor
Prochnow, Thaís 
Primeiro orientador
Zeni, Gilson Rogério
Primeiro membro da banca
Azeredo, Juliano Braun de
Segundo membro da banca
Campos, Patrick Teixeira
Metadata
Mostrar registro completoResumo
No presente trabalho, uma série de 1-benzil-2-alquilbenzenos funcionalizados foi submetida à reação de ciclização intramolecular promovida por FeCl3 com dicalcogeneto de diorganoíla, permitindo a síntese de 9-(organocalcogênio)-5H-benzo[7]anulenos. Considerou-se que uma ação mútua entre o dicalcogeneto de diorganoíla e o cloreto de ferro (III), de proporções molares 0,5:1,0, é essencial para os produtos atingirem bons rendimentos. A reação de ciclização tolera uma variedade de grupos funcionais tais como trifluormetil, cloro, flúor e metoxila , em ambos os 1-benzil-2-alquilbenzenos e dicalcogeneto de diorganoíla, levando aos carbociclos de sete membros, exclusivamente por meio de um processo de ciclização 7-endo-dig, resultou-se em um total de 23 exemplos com 45 - 77% de rendimento.