dc.creator | Prochnow, Thaís | |
dc.date.accessioned | 2017-05-25 | |
dc.date.available | 2017-05-25 | |
dc.date.issued | 2016-02-29 | |
dc.identifier.citation | PROCHNOW, Thaís. Intramolecular cyclization of 1-benzyl-2-alkylbenzene promoted by FeCl3 and diorganyl of dichalcogenide: synthesis of 9-(organochalcogen)-5H-benzo[7]annulenes. 2016. 112 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2016. | por |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10614 | |
dc.description.abstract | In the present work, a series of 1-benzyl-2-alkylbenzenes functionalized was subjected to intramolecular cyclization reaction promoted by iron(III) chloride with diorganyl dichalcogenide allowed the synthesis of 9-(organochalcogen)-5H-benzo[7]annulenes whereas the mutual action between diorganyl dichalcogenide and iron(III) chloride in a 0.5:1.0 mole ratio was essential in order to achieve the maximal yields of the products. The cyclization reaction tolerated a variety of functional groups, such as trifluoromethyl, chloro, fluorine and methoxyl, in both 1-benzyl-2-alkynylbenzenes and diorganyl diselenides, giving the seven-membered carbocyclic exclusively via a 7-endo-dig cyclization process, it resulted in a total of 23 samples in 45-77 % yield. | eng |
dc.format | application/pdf | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Carbociclização | por |
dc.subject | Dicalcogeneto de diorganoíla | por |
dc.subject | Alquínos | por |
dc.subject | Carbocyclic | eng |
dc.subject | Diorganyl dichalcogenide | eng |
dc.subject | Alkines | eng |
dc.title | Ciclização intramolecular do 1-benzil-2-alquinilbenzeno promovida por FeCl3 e dicalcogeneto de diorganoíla: síntese dos 9-(organocalcogênio)-5H-benzo[7]anulenos | por |
dc.title.alternative | Intramolecular cyclization of 1-benzyl-2-alkylbenzene promoted by FeCl3 and diorganyl of dichalcogenide: synthesis of 9-(organochalcogen)-5H-benzo[7]annulenes | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | No presente trabalho, uma série de 1-benzil-2-alquilbenzenos funcionalizados foi submetida à reação de ciclização intramolecular promovida por FeCl3 com dicalcogeneto de diorganoíla, permitindo a síntese de 9-(organocalcogênio)-5H-benzo[7]anulenos. Considerou-se que uma ação mútua entre o dicalcogeneto de diorganoíla e o cloreto de ferro (III), de proporções molares 0,5:1,0, é essencial para os produtos atingirem bons rendimentos. A reação de ciclização tolera uma variedade de grupos funcionais tais como trifluormetil, cloro, flúor e metoxila , em ambos os 1-benzil-2-alquilbenzenos e dicalcogeneto de diorganoíla, levando aos carbociclos de sete membros, exclusivamente por meio de um processo de ciclização 7-endo-dig, resultou-se em um total de 23 exemplos com 45 - 77% de rendimento. | por |
dc.contributor.advisor1 | Zeni, Gilson Rogério | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/2355575631197937 | por |
dc.contributor.referee1 | Azeredo, Juliano Braun de | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6704567679943812 | por |
dc.contributor.referee2 | Campos, Patrick Teixeira | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/9549998755426589 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/7211602821654146 | por |
dc.publisher.country | BR | por |
dc.publisher.department | Química | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |