Resumo
Este trabalho apresenta a síntese, bem como o efeito antitumoral in vitro em
células cancerosas de bexiga 5637, de uma nova classe de compostos 5’-
arilcalcogenil-3’-(4-fenilselenoalquil-1,2,3-triazol-1-il)-timidina derivados do AZT. Foi
realizada também a otimização das condições reacionais, como o catalisador e
solvente, para a reação de cicloadição 1,3-dipolar na formação do heterociclo 1,2,3-
triazol. A síntese das novas moléculas demonstrou-se eficiente, sendo obtida através
de uma rota convergente em bons a excelentes rendimentos (68 – 94%).