Avaliação da atividade biológica in vitro da amitriptilina

Machado, Catrine de Souza

dc.creator	Machado, Catrine de Souza
dc.date.accessioned	2021-03-04T11:08:13Z
dc.date.available	2021-03-04T11:08:13Z
dc.date.issued	2019-08-29
dc.identifier.uri	http://repositorio.ufsm.br/handle/1/20377
dc.description.abstract	Theemergenceofinfectionscaused bymulti-drug resistantbacteriaworldwideand thesubstantialincreasein cancerhasled tothesearchforinnovativetherapies.Inthisway,theuseofresearcheswithdrugsalreadyinclinicalusethatcould providemoreeffectivetreatmentalternativesto overcomethesecurrentchallenges,dueto thelimited numberofavailabletherapeuticagents,characterizing therepositioning orredirectionofdrugs,wasused.Amitriptylineisatricyclicantidepressantnotwidelyused intheclinicforthispurposebecauseofitsmarked sideeffectsinthedoseat whichithasto beused.However,atalowerdose,itsuseiscurrentlyinthetreatmentofpain,suchasprophylacticmigraineand cancerpain.However,studieshavedemonstrated theiractivityagainstvarioustypesofbacteriaand fungi.Duetoitsdiversified biologicalactivitycoupled withtherelativelylow priceand theisolation ofmultiresistantbacteria(MDR)mainlyatthehospitallevel,wewereencouraged to conductthisresearch.Oftendrugsthat arecapableofcleaving DNAdouble-stranded haveboth antibacterialand anti-cancereffects.Thisknowledgeand theexistenceofonlyhypothesesin theclarificationofthemechanismofactionofthisdrugistheobjectiveofthisstudyinwhich weintend to evaluatetheinvitrobiologicalactivityofthedrugamitriptylineagainstAmerican Standard CultureCollection (ATCC)referencestandard strainsand clinicalisolatesMDR,bydetermining theminimuminhibitoryconcentration(MIC),minimumbacterialconcentration (MBC),tolerancelevel,fractionalinhibitoryconcentrationindex(FICI),associated ornot with antibioticsused inclinicalpracticeand cleavageabilityofthepUC18 doublestranded plasmidDNA.	eng
dc.description.sponsorship	Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES	por
dc.language	por	por
dc.publisher	Universidade Federal de Santa Maria	por
dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International	*
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/	*
dc.subject	Amitriptilina	por
dc.subject	Compostos antibacterianos	por
dc.subject	Reposicionamento de drogas	por
dc.subject	Clivagem do DNA	por
dc.subject	Amitriptyline	eng
dc.subject	Antibacterial compounds	eng
dc.subject	Repositioning drugs	eng
dc.subject	DNA cleavage	eng
dc.title	Avaliação da atividade biológica in vitro da amitriptilina	por
dc.title.alternative	Evaluation of the in vitro biological activity of amitriptiline	eng
dc.type	Dissertação	por
dc.description.resumo	Aemergênciadeinfecçõescausadasporbactériasresistentesamúltiplasdrogasnomundotodoeo substancialaumentodo câncerconduziu aprocuraporterapiasinovadoras.Dessamaneira,lançou-semãodautilizaçãodepesquisascommedicamentosjáemusoclínicoquepudessemproporcionaralternativasdetratamento maiseficazesparasuperarestesdesafiosatuais,devidoaolimitadonúmerodeagentesterapêuticosdisponíveis,caracterizando-seoreposicionamentoou redirecionamento dedrogas.Aamitriptilinaéumantidepressivotricícliconãomuitoutilizadonaclínicaparaestefim,devidoaseusefeitoscolateraisacentuadosnadoseemquetemqueserutilizada. Porém,emdosemenor,seu empregoatualmenteénotratamentodador,comoporexemplo,profiláticonaenxaquecaedadoroncológica. Contudo,estudosdemostraramsuaatividadefrenteaváriostiposdebactériasefungos.Devidosuadiversificadaatividadebiológicaaliadaaopreço relativamentebaixoeao isolamento debactériasmultirresistentes(MDR)principalmenteanível hospitar,nosincentivouaconduzirestapesquisa.FrequentementemedicamentosaptosaclivaroDNAfitaduplapossuemtantoefeitoantibacterianocomoanticancerígeno.Estesconhecimentoseaexistênciasomentedehipótesesnoesclarecimentodomecanismodeaçãodestadrogaconstituioobjetivodesteestudonoqualpretendemosavaliaraatividadebiológicain vitro do medicamento amitriptilinafrenteacepasbacterianaspadrãodereferênciaAmerican TypeCultureCollection (ATCC)eisoladosclínicosMDR, atravésdadeterminaçãodaconcentraçãoinibitóriamínima(CIM),daconcentração bactericidamínima(CBM),doníveldetolerância,do índicedeconcentração inibitóriafracionada(FICI),associadasounão aantibióticosusadosnaclínicamédicaedacapacidadedeclivagemdoDNAplasmidialfitaduplapUC18.	por
dc.contributor.advisor1	Horner, Rosmari
dc.contributor.advisor1Lattes	http://lattes.cnpq.br/5907084134183708	por
dc.contributor.referee1	Krause, Luciana Maria Fontanari
dc.contributor.referee1Lattes	http://lattes.cnpq.br/9844890896121847	por
dc.contributor.referee2	Montagner, Francisco
dc.contributor.referee2Lattes	http://lattes.cnpq.br/2937031469516770	por
dc.creator.Lattes	http://lattes.cnpq.br/4725838792308536	por
dc.publisher.country	Brasil	por
dc.publisher.department	Farmacologia	por
dc.publisher.initials	UFSM	por
dc.publisher.program	Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas	por
dc.subject.cnpq	CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA	por
dc.publisher.unidade	Centro de Ciências da Saúde	por

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Tamanho:: 1.988Mb
Formato:: PDF
Descrição:: Dissertação de Mestrado

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Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas [328]
Coleção de dissertações do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas

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