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dc.creatorQuoos, Natalia
dc.date.accessioned2021-04-12T18:11:48Z
dc.date.available2021-04-12T18:11:48Z
dc.date.issued2018-02-23
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/20537
dc.description.abstractAbstract: This work presents the synthesis as well as the antitumor effect in vitro in bladder cancer cells 5637 of a new class of 5'-arylcalcogenyl-3'-(4-phenylselenoalkyl- 1,2,3-triazol-1-yl)-thymidine derivatives of AZT. The optimization of the reaction conditions, such as the catalyst and solvent, for the reaction of 1,3-dipolar cycloaddition in the formation of the 1,2,3-triazole heterocycle was also performed. The synthesis of the new molecules proved to be efficient, being obtained through a convergent route in good to excellent yields (68 - 94%).eng
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPqpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Mariapor
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectAnálogos nucleosídicospor
dc.subjectHeterociclo 1,2,3-triazolpor
dc.subjectOrganocalcogêniospor
dc.subjectAtividade antitumoralpor
dc.subjectNucleosidic analogueseng
dc.subjectHeterocycle 1,2,3-triazoleeng
dc.subjectOrganocalcogeneng
dc.subjectAntitumor activityeng
dc.titleSíntese de uma nova classe de moléculas derivadas do AZT: 5’- arilcalcogenil-3’-(4-fenilselenoalquil-1,2,3-triazol-1-il)-timidina com atividade antitumoralpor
dc.title.alternativeSnthesis of a new class of molecules derived from AZT: 5'- arilcalcogenyl-3'-(4-phenylselenoalkyl-1,2,3-triazol-1-yl)- timidine with antitumoral activityeng
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.resumoEste trabalho apresenta a síntese, bem como o efeito antitumoral in vitro em células cancerosas de bexiga 5637, de uma nova classe de compostos 5’- arilcalcogenil-3’-(4-fenilselenoalquil-1,2,3-triazol-1-il)-timidina derivados do AZT. Foi realizada também a otimização das condições reacionais, como o catalisador e solvente, para a reação de cicloadição 1,3-dipolar na formação do heterociclo 1,2,3- triazol. A síntese das novas moléculas demonstrou-se eficiente, sendo obtida através de uma rota convergente em bons a excelentes rendimentos (68 – 94%).por
dc.contributor.advisor1Rodrigues, Oscar Endrigo Dorneles
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/6536519955416085por
dc.contributor.referee1Dalcol, Ionara Irion
dc.contributor.referee1Lattespor
dc.contributor.referee2Fantinel, Leonardo
dc.contributor.referee2Lattespor
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9846078242809498por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentQuímicapor
dc.publisher.initialsUFSMpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.publisher.unidadeCentro de Ciências Naturais e Exataspor


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