Navegação Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas por título
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Desenvolvimento de nanopartículas poliméricas de Eudragit® RL 100 contendo tioconazol para tratamento de doença fúngica ocular
(2020-07-03)O olho humano por apresentar estrutura única e exposição contínua ao meio externo, se torna suscetível à contaminação por diversos microrganismos patogênicos, dentre os quais se encontram os fungos. Desse modo, os sistemas ... -
Desenvolvimento de sistemas microparticulados a partir da blenda Eudragit® L100 e goma gelana para liberação oral de cetoprofeno
(2017-08-30)O cetoprofeno é um anti-inflamatório não-esteróide com propriedades analgésicas e antipiréticas. Porém, este fármaco apresenta curta meia-vida, e causa efeitos adversos no trato gastrointestinal limitando sua aplicação no ... -
Desenvolvimento de sistemas microparticulados planejados para a liberação oral do risedronato de sódio
(2012-08-27)Este trabalho objetivou o desenvolvimento de micropartículas poliméricas contendo risedronato de sódio a partir de Eudragit S100® (MP-EUD) e da blenda, Eudragit S100® e Pullulan (MP-EUD-PUL), através da técnica de secagem ... -
Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados à base de óleo de pracaxi contendo ubiquinona e avaliação da citotoxicidade in vitro
(2014-03-27)Este trabalho objetivou a preparação inédita de nanocápsulas e nanoemulsões à base de óleo de pracaxi contendo ubiquinona. Para as nanocápsulas, a poli(-caprolactona) (PCL) ou o Eudragit® EPO foram usados na preparação. ... -
Desenvolvimento de suspensões de nanocápsulas para administração sublingual do nifedipino
(2022-03-14)O nifedipino é um fármaco bloqueador dos canais de cálcio utilizado na prática clínica no tratamento de doenças cardiovasculares, angina e hipertensão. Entretanto, o nifedipino é fotoinstável, apresenta curta meia-vida ... -
Desenvolvimento de suspensões de nanocápsulas poliméricas contendo quercetina ou crisina e avaliação biológica em células B16F10 e em modelo de melanoma in vivo
(2020-01-24)Estudos demonstram que o processo inflamatório tem um papel relevante no desenvolvimento do melanoma cutâneo, sendo crítica a resposta imune, que atua de modo a controlar o desenvolvimento dessa patologia e de forma a ... -
Desenvolvimento de suspensões e granulados nanotecnológicos contendo o antioxidante hidrofílico pirroloquinolina quinona
(2017-10-25)A pirroloquinolina quinona (PQQ) é uma o-quinona, hidrossolúvel, de ocorrência natural, que tem mostrado diferentes atividades biológicas, dentre elas potente atividade antioxidante. Com o intuito de melhorar seu desempenho ... -
Desenvolvimento e avaliação biológica in vitro de nanopartículas poliméricas ph-sensíveis contendo metotrexato
(2017-09-01)As te apias t a icionais e t atamento o c nce atuam e manei a inespec fica esultan o em efeitos a e sos ca acte iza os pela pe a a fun ão as c lulas normais. Portanto, o desenvolvimento de novos t atamentos ue ap esentem ... -
Desenvolvimento e estudo de estabilidade de suspensões de pirimetamina para uso pediátrico
(2023-03-27)A toxoplasmose é uma zoonose de distribuição mundial, que pode ser transmitida para o feto durante a gestação. O tratamento da criança deve iniciar logo após o nascimento e é composto por pirimetamina (PYM), sulfadiazina ... -
Desenvolvimento e estudo de estabilidade de suspensões de sulfadiazina para uso pediátrico
(2022-02-18)O Brasil é um dos países com maior prevalência de toxoplasmose congênita do mundo e o tratamento da infecção é feito através da associação de sulfadiazina (SDZ), pirimetamina e ácido folínico. Entretanto, a SDZ encontra-se ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para avaliação de alisquireno em formulação farmacêutica
(2010-08-13)O alisquireno é o primeiro representante de uma nova classe de inibidores da renina, de baixo peso molecular e ativo por via oral, sendo utilizado clinicamente em um novo e eficaz tratamento para a hipertensão arterial ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para avaliação de ebastina comprimidos
(2009-03-26)A ebastina é um fármaco anti-histamínico de segunda geração utilizado para tratamento de rinite alérgica e urticária. No mercado brasileiro encontra-se disponível na forma de comprimidos e solução oral. Não há monografias ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para avaliação de ebastina e cloridrato de pseudoefedrina em cápsulas
(2011-08-26)A ebastina é um fármaco anti-histamínico de segunda geração utilizado clinicamente no tratamento da rinite alérgica e urticária crônica. O cloridrato de pseudoefedrina é um agente simpaticomimético de ação direta e ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para análise de besilato de anlodipino em formas farmacêuticas
(2005-04-25)Neste trabalho foram validadas metodologias para determinação de besilato de anlodipino em comprimidos e cápsulas. Os métodos utilizados para quantificação do fármaco foram: cromatografia líquida (CL) e espectrofotometria ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para análise de valdecoxibe. Avaliação de efeitos sobre parâmetros hematológicos
(2006-06-01)O valdecoxibe é um medicamento antiinflamatório não esteroidal, que representa a segunda geração dos inibidores seletivos da enzima cicloxigenase-2 e apresenta atividades antiinflamatória, analgésica e antipirética. No ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de fluticasona por cromatografia líquida e eletroforese capilar
(2009-03-24)O propionato de fluticasona (PF) é um glicocorticóide sintético com potente atividade antiinflamatória utilizado efetivamente no tratamento de rinites alérgicas sazonais e perenes, minimizando a atividade sistêmica. No ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de fosfato de sitagliptina
(2010-04-16)O Fosfato de sitagliptina é um anti-hiperglicemico oral pertencente a uma nova classe de medicamentos utilizados para o tratamento da diabete tipo 2, os inibidores da enzima dipeptidil dipetidase-4 (DPP-4). Este medicamento ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de rimonabanto e estudo da sua dissolução a partir de formas farmacêuticas
(2009-12-15)O rimonabanto é um fármaco pertencente à classe dos antagonistas dos receptores canabinóides tipo 1 (CB1) utilizado para o tratamento adjuvante à dieta e aos exercícios físicos de pacientes obesos ou com sobrepeso com ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de rupatadina por cromatografia líquida e eletroforese capilar
(2009-03-12)A rupatadina é um anti-histamínico H1 de segunda geração pertencente ao grupo piperidínico, que inibe os efeitos da histamina e do fator ativador plaquetário, sendo utilizada clinicamente no tratamento de rinite alérgica ... -
Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para determinação do itraconazol matéria-prima e cápsulas
(2008-05-13)O itraconazol é um antifúngico triazólico de amplo espectro de ação pertencente à classe dos azóis, indicado no tratamento de diferentes tipos de infecções micóticas sistêmicas e superficiais. Seu mecanismo de ação baseia-se ...