dc.creator | Heck, Elisiane Frantz | |
dc.date.accessioned | 2013-05-06 | |
dc.date.available | 2013-05-06 | |
dc.date.issued | 2012-07-20 | |
dc.identifier.citation | HECK, Elisiane Frantz. Synthesis one pot of 1,3,4-oxadiazoles derivatives from L-amino
acid and acyl hydrazides.. 2012. 113 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2012. | por |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/10514 | |
dc.description.abstract | In the following work, a range of 1,3,4-oxadiazles 2,5-disubstituted 3 was
prepared, using a one pot approach, from L-amino acids 1(a-e) and 2-benzoylhydrazides,
using POCl3 as dehydrating agent.
The study involved the reaction of L-amino protected amino acids (1a-e)
and benzoyl hydrazide (2a-d) prepared in the conventional method using 1,4-
dioxane as solvent and POCl3 as dehydrating agent, providing the products
yields between 30-63%.
The reactions to obtain the 1,3,4-oxadiazóis were also performed under
microwave irradiation, in the absence of solvent and short reaction time, giving
the products with moderate to good yields (42-72%). It was subsequently held a
one pot synthesis of 1,3,4-oxadiazóis 2,5 - disubstituted from selenocysteine
1f, L-serine-derived, and benzoyl hydrazide (2a-d), carried out in conventional
method and microwave irradiation, with yields of 50-66% and 47-54%
respectively. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | |
dc.format | application/pdf | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Química | por |
dc.subject | Química orgânica | por |
dc.title | Síntese one pot de 1,3,4-oxadiazóis derivados de L-aminoácidos e
benzoil-hidrazidas | por |
dc.title.alternative | Synthesis one pot of 1,3,4-oxadiazoles derivatives from L-amino
acid and acyl hydrazides. | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | No presente trabalho, uma série de 1,3,4-oxadiazóis 2,5-dissubstituídos
3 foi preparada, empregando uma metodologia one pot, a partir de Laminoácidos
1 e benzoil-hidrazidas 2, utilizando POCl3 como agente de
acoplamento.
O estudo envolveu a reação de L-aminoácidos amino (1a-e) protegidos e
benzoil hidrazidas (2a-d), realizadas no método convencional utilizando 1,4-
dioxano como solvente e POCl3 como agente de acoplamento, fornecendo os
produtos em rendimentos de 30-63%. As reações para obtenção dos 1,3,4-
oxadiazóis também foram realizadas sob irradiação de micro-ondas na
ausência de solvente e em curtos tempos reacionais fornecendo os respectivos
produtos em rendimentos de moderados a bons (42-72%).
Posteriormente foi realizada a síntese one pot dos 1,3,4-oxadiazóis 2,5-
dissubstituídos a partir da selenocisteína 1f, derivada da L-serina, e das
benzoil-hidrazidas (2a-d), realizadas no método convencional e sob irradiação
de micro-ondas, com rendimentos de 50-66% e 47-54%, respectivamente. | por |
dc.contributor.advisor1 | Dornelles, Luciano | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7629319262073140 | por |
dc.contributor.referee1 | Appelt, Helmoz Roseniaim | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5360357766246970 | por |
dc.contributor.referee2 | Zeni, Gilson Rogério | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/2355575631197937 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/0684846327534219 | por |
dc.publisher.country | BR | por |
dc.publisher.department | Química | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |