Estudo molecular e supramolecular de complexos triazenidos com metais de transição: uma abordagem voltada à engenharia de cristais
Resumo
Este trabalho apresenta a síntese de complexos inéditos de Zn(II), Cd(II) e Pd(II) com
moléculas de triazeno biscatenados, incluindo macrocíclos. Juntamente a estes compostos
foram utilizados uma série de complexos triazenidos de Au(I) monocatenados orto-halogenados
simétricos, previamente sintetizados em Zambiazi (2013), com a finalidade principal de
avaliação do efeito pêndulo que os substituintes halogenados provocam sobre a geometria de
coordenação linear do fragmento N1–AuPPh3, em consequência das interações
intramoleculares, além dos estudos das interações intermoleculares tais como
Halogênio···Halogênio e Halogênio···! abordando o cluster supramolecular como delimitação
do arranjo cristalino. Os complexos macrocíclicos foram avaliados pela tríade de parâmetros
(geométricos, energéticos e topológicos) com o objetivo de propor mecanismos de cristalização
através da retrocristalização, além de avaliar o efeito do solvente de cristalização presente nos
compostos 6·Py, 7·Py e 8·Py e entender quais as consequências e a importância que esses
solvatos acarretam ao empacotamento cristalino. Os complexos bis-triazenidos acíclicos de
Pd(II), com diferentes espaçadores entre as cadeias triazoalílicas (um fragmento butano 9 e o
outro um apresentando como espaçador um fragmento piridina, 10), foram comparados quanto
aos seus diferentes modos de coordenação ao centro metálico. O composto 9 apresentou o
esperado efeito lanterna enquanto o composto 10 apresentou um incomum modo de coordenado
do átomo de nitrogênio central da cadeia triazenida. Ambos compostos foram igualmente
analisados através da abordagem topológica com a finalidade de compreender a estabilidade
dos modelos moleculares e propor mecanismos de cristalização.
Coleções
Os arquivos de licença a seguir estão associados a este item: