dc.creator | Stefanello, Josias da Rosa | |
dc.date.accessioned | 2019-10-30T22:04:20Z | |
dc.date.available | 2019-10-30T22:04:20Z | |
dc.date.issued | 2018-08-23 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/18722 | |
dc.description.abstract | Conidiobolomycosis is an important and difficult-to-treat infection. The disease is caused by the fungi Conidiobolus coronatus, C. incongruus and C. lamprauges, affecting sheep, horses, dogs and humans. There is no common understanding about the ideal antifungal therapy for the infection treatment. Assessment of antifungal susceptibility is one way of monitoring resistance and predicting appropriate therapies. Therefore, the present study assessed the sensibility of seven isolates of C. lamprauges considering the antifungal drugs Amphotericin B, voriconazole, miconazole and terbinafine, the antibacterial drugs sulfamethoxazole + trimethoprim, azithromycin and dapsone and the antiprotozoal drug miltefosine, in an isolated an in association manner, through the checkerboard method, by means of the broth microdilution method, which is standardized by the M38-A2 document, of the Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). In an isolated way, the minimum inhibitory concentrations (MICs), for Amphotericin B, vary in 0.25-1.0 μg/mL, to miconazole 2.0-8.0 μg/mL, to terbinafine 0.25-2.0 μg/mL, to voriconazole 512 μg/mL, to sulfamethoxazole + trimethoprim, 32/6.4-256/51.2 μg/mL, azithromycin >64, to dapsone >32 μg/mL and to miltefosine 2-16 μg/mL. Higher rates of synergism were observed in the combinations of miltefosine + azithromycin (100%), miltefosine + dapsone (100%), azithromycin + dapsone (85.7%). The most relevant associations deserve attention as candidates for Conidiobolus spp. infection treatment. Hence, further in vitro and in vivo studies with a wide range of clinical isolates and different Conidiobolus spp. are needed to better understand the susceptibility to the antimicrobials described in this study. | eng |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Conidiobolomicose | por |
dc.subject | Teste de suscetibilidade | por |
dc.subject | Terbinafina | por |
dc.subject | Dapsona | por |
dc.subject | Miltefosina | por |
dc.subject | Conidiobolomycosis | eng |
dc.subject | Susceptibility | eng |
dc.subject | Testing | eng |
dc.subject | Terbinafine | eng |
dc.title | Suscetibilidade in vitro de Conidiobolus lamprauges frente a fármacos antimicrobianos | por |
dc.title.alternative | In vitro suscetibility of Conidiobolus lamprauges against antimicrobial drugs | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | A conidiobolomicose é uma infecção importante, de difícil tratamento. A doença é causada pelos fungos Conidiobolus coronatus, C. incongruus e C. lamprauges, afetando ovinos, equinos, caninos e humanos. Não há um consenso sobre a terapia antifúngica ideal para o tratamento da infecção. A avaliação da suscetibilidade aos antifúngicos é uma forma de monitorar a resistência e optar por terapias com melhor resposta. Nesse intuito, o presente estudo avaliou a sensibilidade de sete isolados de C. lamprauges frente aos fármacos antifúngicos anfotericina B, voriconazol, miconazol e terbinafina, aos fármacos antibacterianos, sulfametoxazol+trimetoprima, azitromicina e dapsona, e ao fármaco antiprotozoário, miltefosina, de forma isolada e em associação, por meio do método de “checkerboard”, baseado na metodologia de microdiluição em caldo padronizada pelo documento M38-A2 do Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Isoladamente, as concentrações inibitórias mínimas (CIMs) para anfotericina B, variaram de 0,25-1,0 μg/mL, para o miconazol 2,0-8,0 μg/mL, para a terbinafina 0,25-2,0 μg/mL, para o voriconazol 512 μg/mL, para sulfametoxazol+trimetoprima, 32/6,4-256/51,2 μg/mL, azitromicina >64, para a dapsona >32 μg/mL e para miltefosina 2-16 μg/mL. Altas taxas de sinergismo foram observadas nas combinações de miltefosina + azitromicina (100%), miltefosina + dapsona (100%), azitromicina + dapsona (85,7%). As associações de maior relevância merecem atenção como candidatas para o tratamento de infecções por Conidiobolus spp.. Assim sendo, estudos adicionais in vitro e in vivo com uma ampla gama de isolados clínicos e diferentes Conidiobolus spp. são necessários para entender melhor a suscetibilidade aos antimicrobianos descritos neste estudo. | por |
dc.contributor.advisor1 | Santurio, Janio Morais | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6316012260769979 | por |
dc.contributor.referee1 | Loreto, Érico Silva de | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5475233864057995 | por |
dc.contributor.referee2 | Botton, Sônia de Avila | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/0814772095155945 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2094816148402926 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Farmacologia | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Farmacologia | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |