Síntese e avaliação anti-SARS-CoV-2 e fotofísica dos 1,10- fenantrolina-4,5-imidazo-benzocalcogenazóis
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Data
2022-08-29Primeiro coorientador
Dornelles, Luciano
Primeiro membro da banca
Dalcol, Ionara Irion
Segundo membro da banca
Vargas, Josimar
Terceiro membro da banca
Villetti, Marcos Antonio
Quarto membro da banca
Miranda, Milene Dias
Metadata
Mostrar registro completoResumo
No presente trabalho sintetizou-se uma nova série de 1,10-fenantrolina-4,5-imidazobenzocalcogenazois 5a-h/6a-h obtidos através de reação de condensação de DebusRadziszewski. Os benzoxazóis e benzotiazóis foram previamente sintetizados e os
derivados 1,10-fenantrolina-4,5-imidazo-benzocalcogenazois 5a-h/6a-g foram obtidos com
rendimentos que variaram de 43-85%. As propriedades fotofísicas dos compostos 5a-h e
6a-g foram avaliadas frente a absorção UV-Vis, emissão de fluorescência e rendimento
quântico de fluorescência. Em relação ao espectro de absorção dos derivados, estes
tiveram seus espectros relatados na região do ultravioleta e a emissão de fluorescência dos
compostos foi observada na região do roxo a azul. Já o rendimento quântico de
fluorescência (Φf) variou de 0,03-0,75. As análises de atividade biológica dos derivados
foram realizadas in silico, através de ancoragem molecular e frente a protease MPRO do
vírus SARS-CoV-2, causador da doença COVID 19. Os resultados da ancoragem molecular
demonstram alta afinidade dos derivados 5a-h/6a-g com o sítio ativo da protease M.
Adicionalmente, a atividade destes derivados como inibidores da SARS-CoV-2 foi avaliada
in vitro, sendo que os compostos apresentaram uma taxa de inibição viral bastante
significativa, com EC50 de 0,17 – 0,19 µM.
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