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Síntese estereosseletiva de bis- e tris-calcogenetos vinílicos
(2006-01-20)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese estereosseletiva de bis- e tris-calcogenetos vinílicos mistos
(2007-02-27)No presente trabalho desenvolveu-se a reação de dicalcogenetos de diorganoila mistos com alquinos terminais, na ausência de catalisador, para a preparação seletiva de bis- e tris-calcogenetos vinílicos mistos, através ... -
Síntese estereosseletiva de calcogenetos vinílicos de configuração E a partir de organotrifluoroboratos vinílicos
(2007-02-28)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese estereosseletiva de calcogenetos, bis calcogenetos vinílicos e calcogenol ésteres
(2006-05-05)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese estereosseletiva de tioespiro[4.n]alcanonas e reatividade de (E)-1-(3-benzilideno-2-metoxiciclohexenil)-2,2,2- trifluoretanona
(2022-05-06)A presente tese descreve inicialmente uma metodologia para a obtenção de duas séries de diastereoisômeros de 1-aril-4-hidróxi-2-tioespiro[4,n]alcan-6-onas (5a-k e 6a-k), totalizando 22 compostos inéditos por reação de ... -
Síntese estereosseletiva de α-fenilseleno-β-amino ésteres pela reação do tipo-Mannich e efeito promotor de tiofenol na reação de Pictet-Spengler.
(2006-06-21)Neste trabalho, desenvolvemos uma nova metodologia para a obtenção estereosseletiva de α-fenilseleno-β-amino ésteres através da reação do tipo-Mannich. As reações envolvem enolatos de clorotitânio, derivados de α-fenilseleno ... -
Síntese esteresseletiva de bis-calcogenetos vinílicos catalisada por FeCL3
(2012-06-29)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese nanoparticulas metálicas estabilizadas por copolímeros em bloco com aplicação em reação de redução e acoplamento de Suzuki
(2014-03-07)A atividade catalítica de estruturas hierárquicas híbridas formadas por nanopartículas metálicas, M-NPs (AuNPs e PdNPs), sintetizadas e estabilizadas por copolímeros em bloco é relatada neste trabalho. A atividade catalítica ... -
Síntese one pot de 1,3,4-oxadiazóis derivados de L-aminoácidos e benzoil-hidrazidas
(2012-07-20)No presente trabalho, uma série de 1,3,4-oxadiazóis 2,5-dissubstituídos 3 foi preparada, empregando uma metodologia one pot, a partir de Laminoácidos 1 e benzoil-hidrazidas 2, utilizando POCl3 como agente de acoplamento. O ... -
Síntese one-pot de imidazo[2,1-b]calcogenazóis via ciclização intramolecular de N-alquinilimidazóis
(2011-02-28)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese regioespecífica de 1H-pirazolilquinolinas trifluormetil substituídas
(2004-07-27)A presente dissertação descreve a síntese de uma série de 4-[3-alquil(aril)-5- trifluormetil-1H-pirazol-1-il]-7-cloroquinolinas (6), a partir de reações de ciclocondensação entre 1,1,1-trifluor-4-metoxi-3-buten-2-onas ... -
Síntese regiosseletiva de 2-metiltiopirimidin-4(3h)-onas N3-substituídas, uracilas derivadas e bromacil análogos
(2014-01-31)Uma série de vinte e sete 2-metiltiopirimidin-4-(3H)-onas 3,6-disubstituídas que possuem como substituíntes na posição 6 do anel pirimidínico os grupos Me, Ph, 4-Me-C6H4, 4-OMe-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Br-C6H4 e na posição 3 os ... -
Síntese regiosseletiva de 4-trifluormetil-2-(metiltio)-3,4-diidropirimidin-4-óis 3,6-dissubstituídos com efeito inibitório enzimático
(2012-02-27)Este trabalho apresenta uma nova estratégia simples e versátil para a síntese regiosseletiva de 6-alquil(aril ou heteroaril)-4-trifluormetil-2-(metiltio)-3,4-diidro pirimidin-4-óis N3-substituídos, a qual possibilitou a ... -
Síntese regiosseletiva de cromenos e cromenonas derivados de organocalcogênio via reações de ciclização intramolecular
(2012-08-30)Este trabalho relata a síntese de uma série de éteres organocalcogeno arilpropargílicos (19 exemplos), facilmente preparada a partir da reação entre éteres arilpropargílicos e diferentes espécies eletrofílicas, derivadas ... -
Síntese regiosseletiva de Dideoxinucleosídeos e 3(5)-Trifluormetil-1H-pirazóis de interesse farmacológico
(2015-05-29)Esta tese apresenta a síntese de uma série de 29 moléculas inéditas de 1-(3-aril-4,5-diidroisoxazol-5-il)metil-4-trialometilpirimidin-2(1H)-onas que possuem alto interesse farmacológico, visto que são análogos a nucleosídeos ... -
Síntese regiosseletiva de isocromenonas e 4-organocalcogeno-isocromenonas via reações de ciclização de ésteres 2-alquinilarílicos mediadas por FeCl3
(2011-02-28)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese regiosseletiva de novas (4,5-diidropirazol-1-il)(-pirimidin-4-il)metanonas com potencial farmacológico
(2016-10-20)Esse estudo apresenta a síntese uma série de cinco 2-metiltio-4-carbohidrazil-pirimidinas 6-substituídas inéditas, tendo como substituintes arílicos: Ph, 4-FC6H4, 4-BrC6H4, 4-MeC6H4 e 4-MeOC6H4, a partir da reação de ... -
Síntese régio- e estereosseletiva de sulfetos vinílicos via adição de tióis a acetilenos promovida por brometo de fenilselenenila
(2007-02-27)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese sequencial linear de 6-((1,2,3-triazol-4-il)metil)-4,5- dimetil-2,6-di-hidro-1h-pirrolo[3,4-d]piridazinonas via reações de N-alquilação, CuAAC e ciclocondensação
(2017-09-21)A dissertação apresenta uma rota sintética para a obtenção de uma série de oito 6-((1,2,3- triazol-4-il)metil)-4,5-dimetil-2,6-di-hidro-1H-pirrolo[3,4-d]piridazinonas com rendimentos de 40-70%. A rota sintética compreende ... -
Síntese verde e versátil de calcogenol ésteres e avaliação da atividade antibacteriana
(2014-08-30)O presente trabalho tem por objetivo, a síntese de Tio-, Seleno- e Teluroésteres a partir de uma metodologia verde e versátil, empregando reagentes de baixo custo e toxicidade, além da avaliação do potencial biológico desta ...