Show simple item record

dc.creatorCampos, Patrick Teixeira
dc.date.accessioned2017-05-22
dc.date.available2017-05-22
dc.date.issued2008-08-08
dc.identifier.citationCAMPOS, Patrick Teixeira. β-Enaminones, 5-hydroxy-4,5-dihydropyrazole and 5-hydroxy-4,5-dihydroisoxazole halomethyl Substituted: molecular study by x-ray Diffractometry. 2008. 187 f. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2008.por
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/10435
dc.description.abstractThe molecular study by X-ray diffraction of β-aminovinyl ketones [R3C(O)CH=C(R1)N(R4R5), onde R3 = CF3, CCl3, CHCl2; R1 = H, Me; R4 = H; R5 = benzyl, Ph, 5-methylisoxazol-3-yl; R4, R5 = -(CH2)4-, -(CH2)2O(CH2)2-], methyl 5- hydroxy-5-trihalomethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate [3-(R1), 4-(R2), and 5- (R3) substituted, where R1 = H, Me; R2 = H, Me; R3 = CCl3, CF3], 1-cyanoacetyl-5- trifluorometyl-5-hydroxy-4,5-dihydro-1H-pyrazole [3-(R1) and 4-(R2) substituted, where R1 = H, Ph; R1, R2 = -(CH2)4-, R2 = H] and 5-triclorometyl-5-hydroxy-4,5- dihydroisoxazole [3-(R1) substituted, where R1 = Ph, 4Br-Ph, tien-2-yl] were reported. The β-aminovinyl ketones have showed the fragment O=C-C=C-N essentially plane, as well as, the heterocyclic rings 4,5-dihydropyrazole and 4,5-dihydroisoxazole. The shorter bond lengths of b-aminovinyl ketones indicated an eletronic resonance effect in the conjugated system O=C-C=C-N. This effect also was encountered in the double bond N2=C3 of the rings 4,5-dihydropyrazole and 4,5-dihydroisoxazole and the substituent of the 3-position of this rings, when this substituent was an aromatic ring. In general, the molecules studied have its crytalline packing governed by intraand intermolecular hydrogen bond.eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Mariapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectEstrutura cristalinapor
dc.subjectEnaminonaspor
dc.subjectPirazóispor
dc.subjectIsoxazóispor
dc.subjectRaios-Xpor
dc.subjectCrystal structureeng
dc.subjectEnaminoneseng
dc.subjectPyrazoleseng
dc.subjectIsoxazoleseng
dc.subjectX-rayeng
dc.titleβ-Enaminonas, 5-hidróxi-4,5-diidropirazóis e 5-Hidróxi-4,5-diidroisoxazóis halometilsubstituídos: estudo molecular por difração de raios-xpor
dc.title.alternativeβ-Enaminones, 5-hydroxy-4,5-dihydropyrazole and 5-hydroxy-4,5-dihydroisoxazole halomethyl Substituted: molecular study by x-ray Diffractometryeng
dc.typeDissertaçãopor
dc.description.resumoNeste trabalho foi descrito o estudo molecular por difração de raios-X de β- aminovinil cetonas [R3C(O)CH=C(R1)N(R4R5), onde R3 = CF3, CCl3, CHCl2; R1 = H, Me; R4 = H; R5 = benzila, Ph, 5-metilisoxazol-3-ila; R4, R5 = -(CH2)4-, -(CH2)2O(CH2)2- ], 1-metilcarboxilato-5-trialometil-5-hidróxi-4,5-diidropirazóis [3-(R1), 4-(R2) e 5-(R3) substituídos, onde R1 = H, Me; R2 = H, Me; R3 = CCl3, CF3], 1-cianoacetil-5- trifluormetil-5-hidróxi-4,5-diidropirazóis [3-(R1) e 4-(R2) substituídos, onde R1 = H, Ph; R1, R2 = -(CH2)4-, R2 = H] e 5-triclorometil-5-hidróxi-4,5-diidroisoxazóis [3-(R1) substituído, onde R1 = Ph, 4-BrPh, tien-2-ila]. As b-aminovinil cetonas apresentaram o fragmento O=C-C=C-N e os anéis heterocíclicos, 4,5-diidropirazol e 4,5- diidroisoxazol, essencialmente planos. Os dados relacionados aos comprimentos de ligações do sistema conjugado O=C-C=C-N indicaram um efeito de ressonância eletrônica nas β-aminovinil cetonas. Esse efeito foi encontrado também na ligação dupla N2=C3 dos anéis 4,5-diidropirazóis e 4,5-diidroisoxazóis e o substituinte da posição-3 dos mesmos, quando este fosse um anel aromático. De maneira geral, as moléculas estudadas têm seu empacotamento cristalino governado por ligações de hidrogênio intra- e intermoleculares.por
dc.contributor.advisor1Martins, Marcos Antonio Pinto
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783192P3por
dc.contributor.referee1Bonfada, élida
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4785954P8por
dc.contributor.referee2Siqueira, Geonir Machado
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4782774H9por
dc.creator.Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4594570D4por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.departmentQuímicapor
dc.publisher.initialsUFSMpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


O Manancial - Repositório Digital da UFSM utiliza a versão 4.1 do software DSpace.
Av. Roraima, 1000. Cidade Universitária "Prof. José Mariano da Rocha Filho".
Bairro Camobi. CEP: 97.105-900. Santa Maria, RS, Brasil.