| dc.contributor.advisor | Bonacorso, Helio Gauze | |
| dc.creator | Cassól, Ricardo Ramos Corrêa | |
| dc.date.accessioned | 2017-08-18T11:12:35Z | |
| dc.date.available | 2017-08-18T11:12:35Z | |
| dc.date.issued | 2016-12-06 | |
| dc.date.submitted | 2016 | |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/11373 | |
| dc.description | Trabalho de conclusão de curso (graduação) - Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências Naturais e Exatas, Curso de Química - Bacharelado, RS, 2016. | por |
| dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq | por |
| dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
| dc.language | por | por |
| dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
| dc.rights | Acesso Aberto | por |
| dc.title | Estudo da indolização de Fischer e Bischler na construção de carbazóis pentacíclicos | por |
| dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso de Graduação | por |
| dc.degree.local | Santa Maria, RS, Brasil | por |
| dc.degree.graduation | Química - Bacharelado | por |
| dc.description.resumo | Carbazóis são heterociclos nitrogenados descritos na literatura apresentando uma ampla linha de aplicações sendo, por exemplo, largamente utilizados como materiais foto refratários e corantes. Carbazóis contendo pequenas unidades moleculares são reconhecidos em química medicinal por exibirem bioatividades diversificadas como anti-inflamatórios, agentes anti-neoplásicos, anti-cancerígeros e anti-fúngicos. Devido a sua ampla utilização, esforços tem sido aplicados para o desenvolvimento de sua síntese. Considerando: (i) os aspectos associados à aplicabilidade e aos métodos sintéticos até então desenvolvidos para a obtenção de carbazóis e (ii) a necessidade de construção de carbazóis estruturalmente mais complexos, o objetivo deste trabalho é realizar o estudo da síntese de novos carbazóis espiro pentacíclicos empregando comparativamente as metodologias conhecidas de indolização de Fischer e de Bischler, em condições ácidas, via adutos de Kabbe (cetonas) e aminas respectivas. | por |
| dc.publisher.country | Brasil | por |
| dc.publisher.initials | UFSM | por |
| dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |
| dc.publisher.unidade | Centro de Ciências Naturais e Exatas | por |
