dc.creator | Lauermann, Sâmera Cristina | |
dc.date.accessioned | 2019-06-06T18:36:17Z | |
dc.date.available | 2019-06-06T18:36:17Z | |
dc.date.issued | 2019-02-20 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/16774 | |
dc.description.abstract | Phtalocyanines constitute a class of aromatic molecules that have been used by industry mainly
as dyes or pigments. More recently different Phtalocyanine derivatives were synthesized and are
been employed to fabricate electronic devices. The use of these molecules in devices requires
the fine tuning of their electronic properties in order to the molecule be functional, in a process
named functionalization. There are several forms to functionalize the Phtalocyanines, among
them the adsorption of a metallic atom at their central ring. In this work we make an analysis on
the effect of the adsorption of different metallic ions (Co, Cu, Fe, Ni, Zn) at the central ring of
the Phtalocyanine. The density functional theory and its time dependent version have been used
to determine the redox potentials and absorption spectra. Absorbance spectra were used in a time
dependent version of DFT, TD-DFT (Time Dependent Density Functional Theory). Add a free
base phthalocyanine structure by adding a level to its center sensing a shift in the absorption bands
for the smallest wavelengths, except for the iron, because the internal side of iron is an unfolding
of the absorption band. By adding a presence of the solvent, we notice a shift to a region of
greater wavelength. It was noted that the efficiency in dichloromethane was higher than insidated
by the presence of acetonitrile. In order to obtain the oxidation and reduction advantages, it
is necessary to compare with the metal, with a Cobalt phthalocyanine being turned off for a
photocatalysis of water molecule breakdown, taking into account all the requirements, while
most metalophthalins revealed. A difference was found between the reduction and oxidation
potentials obtained with acetonitrile and dichloromethane. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Ftalocianinas | por |
dc.subject | Metaloftalocianinas | por |
dc.subject | Teoria do funcional da densidade | por |
dc.subject | Phthalocyanines | eng |
dc.subject | Metalophthalocyanines | eng |
dc.subject | Density functional theory | eng |
dc.title | Estudo teórico das propriedades fotocatalíticas das ftalocianinas | por |
dc.title.alternative | Theoretical study of phthalocyanines photocatalitical properties | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | As Ftalocianinas pertencem a uma classe de moléculas aromáticas que têm sido utilizadas
principalmente como corantes ou pigmentos pela indústria. Nos últimos anos, diferentes derivados
das Ftalocianinas foram sintetizados e têm sido empregados na construção de dispositivos
eletrônicos. A utilização destas moléculas em dispositivos exige, na maioria das vezes, que
suas propriedades eletrônicas sejam ajustadas, de modo à molécula tornar-se funcional. A
esse processo denomina-se funcionalização. Existem muitas formas de se funcionalizar as
Ftalocianinas, dentre elas está a alternativa de se adsorver um íon metálico em seu anel central.
No presente trabalho é feita uma análise teórica sobre o efeito da inserção de diferentes íons
metálicos (Co, Cu, Fe, Ni e Zn) sobre o anel central das Ftalocianinas. Foram obtidos os
potenciais redox das ftalocianinas utilizando a Teoria do Funcional da Densidade. Os espectros
de absorção foram obtidos utilizando a versão dependente do tempo da Teoria do Funcional da
Densidade. Ao adicionarmos íons metálicos no centro da estrutura da ftalocianina percebemos
um deslocamento nas bandas de absorção para menores comprimentos de onda, exceto para o
caso do ferro, pois ao inserir o íon de ferro ocorreu um desdobramento da banda de absorção. Ao
adicionarmos o solvente, percebemos um deslocamento para a região de maior comprimento de
onda. Notou-se ainda que o deslocamento causado pelo diclorometano foi superior ao causado
pela presença da acetonitrila. Para os potenciais de oxidação e redução percebemos diferenças
significativas quanto ao íon metálico, sendo que a ftalocianina de Cobalto mostrou-se promissora
para aplicação em processos de fotocatálise e para quebra da molécula de água para a produção de
hidrogênio. As demais estruturas não se mostraram adequadas para esse processo. Observamos
ainda uma diferença entre os potenciais obtidos com a acetonitrila e os potenciais obtidos com o
diclorometano. | por |
dc.contributor.advisor1 | Piquini, Paulo Cesar | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4496249071363237 | por |
dc.contributor.referee1 | Iglesias, Bernardo Almeida | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4402375533322977 | por |
dc.contributor.referee2 | Rupp, Caroline Jaskulski | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/2244372613117182 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2859015391347575 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Física | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Física | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::FISICA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências Naturais e Exatas | por |