dc.creator | Machado, Catrine de Souza | |
dc.date.accessioned | 2021-03-04T11:08:13Z | |
dc.date.available | 2021-03-04T11:08:13Z | |
dc.date.issued | 2019-08-29 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/20377 | |
dc.description.abstract | Theemergenceofinfectionscaused bymulti-drug resistantbacteriaworldwideand thesubstantialincreasein cancerhasled tothesearchforinnovativetherapies.Inthisway,theuseofresearcheswithdrugsalreadyinclinicalusethatcould providemoreeffectivetreatmentalternativesto overcomethesecurrentchallenges,dueto thelimited numberofavailabletherapeuticagents,characterizing therepositioning orredirectionofdrugs,wasused.Amitriptylineisatricyclicantidepressantnotwidelyused intheclinicforthispurposebecauseofitsmarked sideeffectsinthedoseat whichithasto beused.However,atalowerdose,itsuseiscurrentlyinthetreatmentofpain,suchasprophylacticmigraineand cancerpain.However,studieshavedemonstrated theiractivityagainstvarioustypesofbacteriaand fungi.Duetoitsdiversified biologicalactivitycoupled withtherelativelylow priceand theisolation ofmultiresistantbacteria(MDR)mainlyatthehospitallevel,wewereencouraged to conductthisresearch.Oftendrugsthat arecapableofcleaving DNAdouble-stranded haveboth antibacterialand anti-cancereffects.Thisknowledgeand theexistenceofonlyhypothesesin theclarificationofthemechanismofactionofthisdrugistheobjectiveofthisstudyinwhich weintend to evaluatetheinvitrobiologicalactivityofthedrugamitriptylineagainstAmerican Standard CultureCollection (ATCC)referencestandard strainsand clinicalisolatesMDR,bydetermining theminimuminhibitoryconcentration(MIC),minimumbacterialconcentration (MBC),tolerancelevel,fractionalinhibitoryconcentrationindex(FICI),associated ornot with antibioticsused inclinicalpracticeand cleavageabilityofthepUC18 doublestranded plasmidDNA. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Amitriptilina | por |
dc.subject | Compostos antibacterianos | por |
dc.subject | Reposicionamento de drogas | por |
dc.subject | Clivagem do DNA | por |
dc.subject | Amitriptyline | eng |
dc.subject | Antibacterial compounds | eng |
dc.subject | Repositioning drugs | eng |
dc.subject | DNA cleavage | eng |
dc.title | Avaliação da atividade biológica in vitro da amitriptilina | por |
dc.title.alternative | Evaluation of the in vitro biological activity of amitriptiline | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | Aemergênciadeinfecçõescausadasporbactériasresistentesamúltiplasdrogasnomundotodoeo substancialaumentodo câncerconduziu aprocuraporterapiasinovadoras.Dessamaneira,lançou-semãodautilizaçãodepesquisascommedicamentosjáemusoclínicoquepudessemproporcionaralternativasdetratamento maiseficazesparasuperarestesdesafiosatuais,devidoaolimitadonúmerodeagentesterapêuticosdisponíveis,caracterizando-seoreposicionamentoou redirecionamento dedrogas.Aamitriptilinaéumantidepressivotricícliconãomuitoutilizadonaclínicaparaestefim,devidoaseusefeitoscolateraisacentuadosnadoseemquetemqueserutilizada. Porém,emdosemenor,seu empregoatualmenteénotratamentodador,comoporexemplo,profiláticonaenxaquecaedadoroncológica. Contudo,estudosdemostraramsuaatividadefrenteaváriostiposdebactériasefungos.Devidosuadiversificadaatividadebiológicaaliadaaopreço relativamentebaixoeao isolamento debactériasmultirresistentes(MDR)principalmenteanível hospitar,nosincentivouaconduzirestapesquisa.FrequentementemedicamentosaptosaclivaroDNAfitaduplapossuemtantoefeitoantibacterianocomoanticancerígeno.Estesconhecimentoseaexistênciasomentedehipótesesnoesclarecimentodomecanismodeaçãodestadrogaconstituioobjetivodesteestudonoqualpretendemosavaliaraatividadebiológicain vitro do medicamento amitriptilinafrenteacepasbacterianaspadrãodereferênciaAmerican TypeCultureCollection (ATCC)eisoladosclínicosMDR, atravésdadeterminaçãodaconcentraçãoinibitóriamínima(CIM),daconcentração bactericidamínima(CBM),doníveldetolerância,do índicedeconcentração inibitóriafracionada(FICI),associadasounão aantibióticosusadosnaclínicamédicaedacapacidadedeclivagemdoDNAplasmidialfitaduplapUC18. | por |
dc.contributor.advisor1 | Horner, Rosmari | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5907084134183708 | por |
dc.contributor.referee1 | Krause, Luciana Maria Fontanari | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/9844890896121847 | por |
dc.contributor.referee2 | Montagner, Francisco | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/2937031469516770 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/4725838792308536 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Farmacologia | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |