dc.creator | Fagundes, Ariovaldo Leal | |
dc.date.accessioned | 2022-08-25T16:54:57Z | |
dc.date.available | 2022-08-25T16:54:57Z | |
dc.date.issued | 2022-07-08 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/25978 | |
dc.description.abstract | Severe asthma is a complex syndrome and an important global health problem that
requires an integrated therapeutic approach. With this in mind, the aim of the present
study was to clinically and functionally evaluate adult patients with severe uncontrolled
allergic asthma, treated at the pulmonology service of the University Hospital of Santa
Maria (HUSM), of the Federal University of Santa Maria (UFSM), by using omalizumab.
This is a retrospective, cross-sectional and descriptive study, with data obtained
through the analysis of medical records. The sample was obtained from the
HUSM/UFSM pulmonology service database. Patients using omalizumab, a
humanized anti-IgE monoclonal antibody, indicated in patients with severe
uncontrolled allergic asthma, were included in the study, after a systematic review of
treatment adherence, correct medication inhalation technique, environmental control
and treatment of comorbidities. Clinical, functional, and laboratory data from 13
patients were evaluated at 16, 32, and 54 weeks after starting medication. Such data
were correlated with asthma control outcomes, measured by the Asthma Control Test
(ACT) and by pulmonary function, analyzing forced expiratory volume in one second
(FEV1), measured by spirometry and the number of exacerbations. The average age
was 50.6 years (ranging from 31 to 64 years), 12 individuals were female, 1 male, there
were no active smokers, and seven were obese. In eight of the subjects, symptoms
had already started. ACT averaged 9.4 points at the initial or baseline assessment,
increasing to 17 points after 54 weeks, and FEV1 averaged 1.50 liters at initial or
baseline assessment and 1.90 liters after 54 weeks. In both cases data showed a
significant variation, both from a statistical point of view (p = 0.04 for ACT and p = 0.02
for FEV1) and from a clinical point of view (increase of more than three points in ACT
and more than 100 ml on FEV1). It was not possible to assess the number of
exacerbations. The study is in agreement with previous findings in the literature
regarding the results of the use of omalizumab in patients with severe uncontrolled
allergic asthma. | eng |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Asma alérgica grave | por |
dc.subject | Omalizumabe | por |
dc.subject | Imunoglobulina E | por |
dc.subject | Exacerbação | por |
dc.subject | Severe allergic asthma | eng |
dc.subject | Omalizumab | eng |
dc.subject | Immunoglobulin E | eng |
dc.subject | Exacerbation | eng |
dc.title | Avaliação dos pacientes com asma grave do ambulatório de pneumologia do Hospital Universitário de Santa Maria em uso de omalizumabe | por |
dc.title.alternative | Evaluation of patients with severe bronchial asthma using omalizumab in the pneumology service of the University Hospital of Santa Maria | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | Asma grave é uma síndrome complexa e um importante problema de saúde global
que necessita de uma abordagem terapêutica integrada. Tendo isso em vista, o
objetivo do presente estudo foi avaliar clínica e funcionalmente os pacientes adultos
com asma alérgica grave não controlada, atendidos no serviço de pneumologia do
Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM), da Universidade Federal de Santa
Maria (UFSM), em uso de omalizumabe. Trata-se de um estudo retrospectivo,
transversal e descritivo, com dados obtidos por meio da análise dos prontuários
médicos. A amostra foi obtida do banco de dados do serviço de pneumologia do
HUSM/UFSM. Foram incluídos no estudo os pacientes que utilizavam omalizumabe,
um anticorpo monoclonal humanizado anti-IgE, indicado em pacientes com asma
alérgica grave não controlada, após revisão sistematizada da aderência ao
tratamento, da técnica inalatória correta das medicações, do controle ambiental e do
tratamento das comorbidades. Foram avaliados os dados clínicos, funcionais e
laboratoriais de 13 pacientes por 16, 32 e 54 semanas após o início da medicação.
Tais dados foram correlacionados com os desfechos de controle da asma, medido
pelo Asthma Control Test (ACT) e pela função pulmonar, analisando-se o volume
expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1), medido pela espirometria e pelo
número de exacerbações. A idade foi, em média, 50,6 anos (com variação de 31 a 64
anos), 12 indivíduos eram do sexo feminino, 1 do sexo masculino, nenhum era
fumante ativo e sete eram obesos. Em oito dos indivíduos, os sintomas haviam
iniciado. O ACT foi, em média, 9,4 pontos na avaliação basal ou inicial, aumentando
para 17 pontos após 54 semanas, e o VEF1 foi, em média, 1,50 litros na avaliação
inicial ou basal e 1,90 litros após 54 semanas. Ambos os dados apresentaram variação
significativa, tanto do ponto de vista estatístico (p = 0,04 para o ACT e p = 0,02 para
o VEF1), quanto do ponto de vista clínico (aumento de mais de três pontos no ACT e
mais de 100 ml no VEF1). Não foi possível avaliar o número de exacerbações. O
estudo está de acordo com os achados prévios na literatura sobre os resultados do
uso de omalizumabe nos pacientes com asma alérgica grave não controlada. | por |
dc.contributor.advisor1 | Marchiori, Roseane Cardoso | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4797974118988345 | por |
dc.contributor.referee1 | Weinmann, Angela Regina Maciel | |
dc.contributor.referee2 | Haeffner, Leris Salete Bonfanti | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/9488507967582916 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Ciências da Saúde | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |