Desenvolvimento de oócitos bovinos mantidos em líquido folicular
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Data
2001-06-22Primeiro membro da banca
Bernardi, Mari Lourdes
Segundo membro da banca
Pegoraro, Ligia Margareth Cantarelli
Metadata
Mostrar registro completoResumo
Com o objetivo de avaliar o efeito da manutenção de oócitos bovinos em líquido folicular (LF) para a produção in vitro de embriões, 1322 Complexos Cumulus oophorus (CCO’s) obtidos de ovários de abatedouro foram distribuídos em dois experimentos. No experimento I, comparou-se a maturação de oócitos em TCM-199 por 24 horas a 39C (Controle), com a manutenção em líquido folicular a 30oC por, respectivamente, duas (LF2), quatro (LF4) e seis horas (LF6), seguida da maturação complementar por 22, 20 e 18 horas em TCM-199. No experimento II, avaliou-se o efeito da maturação de oócitos em TCM-199 por 24 (Controle) e 18horas (M18). Comparou-se esses resultados com a manutenção de oócitos em LF por 6 horas seguida da maturação por 18 horas em TCM-199 (LF6+M18). Nos dois experimentos, após a maturação, os oócitos foram transferidos para o meio Fert-Talp adicionado de heparina e realizada a fecundação com sêmen selecionado pelo processo de migração ascendente. A seguir procedeu-se o desnudamento e o cultivo dos zigotos em meio SOFaa. No experimento I não se verificou diferença na clivagem entre o Grupo controle (81,6%), LF2 (80,0%), LF4 (80,7%) e LF6 (81,7%). A taxa de blastocistos em D9 foi de 22,3%, 19,4%, 24,4% e 26,7% para os grupos Controle, LF2, LF4 e LF6, respectivamente. No experimento II obteve-se uma taxa de clivagem de 79,8%, 76,2%, e 84,9% e uma taxa de blastocistos em D9 de 26,4%, 27,7% e 35,4% para os grupos Controle, M18 e LF6+M18, respectivamente. Não foram observadas diferenças significativas entre as taxas de clivagem e de blastocistos em ambos os experimentos. Os resultados obtidos sugerem que é possível manter oócitos bovinos em líquido folicular obtido de folículos com 2 a 8mm de diâmetro, por períodos de até 6 horas a 30oC, gerando uma alternativa prática, eficiente e simples para a manutenção dos oócitos para a produção in vitro de embriões.
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