dc.creator | Batista, Taylice Leonel | |
dc.date.accessioned | 2023-01-12T19:14:25Z | |
dc.date.available | 2023-01-12T19:14:25Z | |
dc.date.issued | 2022-08-27 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/27581 | |
dc.description.abstract | Selenium (Se) plays a biological role for many organisms that may include reproduction, immune defense, and
disease resistance. A selenoprotein has an amino acid residue containing the element selenium (Se), called
selenocysteine (Sec) or 21st amino acid. Selenoproteins are a broad group of proteins identified as misidentified
and poorly annotated in databases. These genes are complex due to the ambiguity of the identification codon
"UGA", considered a stop codon and selenocysteine signal. SECIS elements are RNA structures essential for
selenocysteine incorporation, being used as gene indicators of selenoproteins in bioinformatics. The objective of
this research was to evaluate the pre-verbal candidate genes of selenoproteins from Aedes aegypti and Aedes
albopictus, in silico, evaluating their modulation during infection by the arboviruses Dengue virus 1 (DENV1) and
2 (DENV2). Search for possible selenoprotein genes in Ae.aegypti and Ae.albopictus, in the NCBI database
“National Center for Biotechnology Information” and analysis of the sequences in the Seblastian platform,
predictor of SECIS, resulted in the identification in Ae. aegypti from 11 candidate genes for selenoproteins in the
mRNA set and 2 in ncRNAs and in Ae. albopictus of 3 possible genes among the set of mRNAs and 3 in ncRNAs.
In addition, genes for selenoproteins and genes associated with their biosynthesis machinery were evaluated for
their expression at the transcriptional level in two species-derived mosquito strains. All the putative selenoprotein
genes already described, as well as the genes associated with the synthesis machinery, were transcribed at different
levels. During DENV1 invasion of Ae.aegypti Aag2 cells, there was a transcriptional increase in the Gawky gene,
a candidate gene for selenoprotein, and a transcriptional increase in the Sergef gene, a gene for the selenoprotein
synthesis machinery. DENV1 infection in Ae. albopictus did not consider the transcriptional modulation of genes.
Aag2 cells, during DENV2 infection, significantly decreased transcription of the SelenoK gene commonly found
in arthropods, Eif1ax, Kcnt2 and Tigd6, candidate genes, Pstk, Sars1 and Sbp2 genes, machinery genes, and
increased transcription of SelenoH, also found in most arthropods. In C6/36 cells there was a transcriptional
decrease of SelenoH induced by DENV2 infection and a transcriptional increase of Sars1 and decrease in the
transcription of Secp43, another gene in the machinery. Wolbachia co-infection induced a transcriptional increase
of SelenoK in Aag2 cells and decreased transcription of the putative selenoproteins Gawky, Girdin, Ikzf1, Kcnt2,
Rip3 and Tigd6 and of the machinery genes Efsec, Sbp2 and Sepsecs. In C6/36 cells, Wolbachia co-infection
increased SelenoH transcription and increased transcription of Xpr1, a gene predicted in Ae.albopictus, and Efsec.
These data corroborate the importance of Se in the nutrition of mosquitoes and may have an implication in the
modulation of the immune system during persistent infection by arboviruses of human interest. In fact, the results
of the present work reinforce the need for further studies to refine the selenoprotein search tools. | eng |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Aedes aegypti | por |
dc.subject | Aedes albopictus | por |
dc.subject | Selênio | por |
dc.subject | Selenoproteína | por |
dc.subject | SECIS | por |
dc.subject | Selenocisteína | por |
dc.subject | Selenium | eng |
dc.subject | Selenoprotein | eng |
dc.subject | Selenocysteine | eng |
dc.title | Identificação e análise in silico da modulação transcricional de genes de selenoproteínas em Aedes spp | por |
dc.title.alternative | Identification and in silico analysis of transcriptional modulation of selenoprotein genes in Aedes spp | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | O selênio (Se) exerce um papel biológico para muitos organismos que podem incluir reprodução, defesa
imunológica e resistência a doenças. Uma selenoproteína apresenta um resíduo de aminoácido contendo o
elemento selênio (Se), chamado selenocisteína (Sec) o 21º aminoácido. As selenoproteínas são um grupo amplo
de proteínas normalmente mal identificadas e mal anotadas em bancos de dados de sequências. A identificação
desses genes é complexa devido à ambiguidade do códon "UGA", considerado um códon de terminação e
sinalizador de selenocisteína. Elementos SECIS são estruturas de RNA essenciais para a incorporação de
selenocisteína, sendo usados como marcadores gênicos de selenoproteínas em diversos estudos de bioinformática.
O objetivo desta pesquisa foi prever genes candidatos de selenoproteínas de Aedes aegypti e Aedes.albopictus, in
silico, avaliando sua modulação durante a infecção pelos arbovírus Dengue vírus 1 (DENV1) e 2 (DENV2). A
busca por possíveis genes de selenoproteínas em Ae.aegypti e Ae.albopictus, no banco de dados NCBI “National
Center for Biotechnology Information” e análise das sequências na plataforma Seblastian, preditor de SECIS,
resultou na identificação em Ae. aegypti de 11 genes candidatos para selenoproteínas no conjunto de mRNAs e 2
em ncRNAs e em Ae. albopictus de 3 genes possíveis entre o conjunto de mRNAs e 3 em ncRNAs. Além disso,
os genes para selenoproteínas e genes associados à sua maquinaria de biossíntese foram avaliados quanto a sua
expressão em nível transcricional em duas linhagens de mosquito derivadas das duas espécies. Todos os genes de
selenoproteínas putativos já descritos, bem como os genes associados a maquinaria de síntese foram transcritos
em diferentes níveis. Durante a infecção por DENV1 em células Aag2 de Ae.aegypti, houve diminuição
transcricional do gene Gawky, gene candidato para selenoproteína, e um aumento transcricional do gene Sergef,
gene da maquinaria de síntese das selenoproteínas. A infecção por DENV1 em células C6/36 de Ae. albopictus
não causou modulação transcricional nos genes avaliados. Células Aag2, durante a infecção por DENV2, diminuiu
significativamente a transcrição do gene de SelenoK comumente encontrado em artrópodes, o Eif1ax, o Kcnt2 e o
Tigd6, genes candidatos, os genes Pstk, Sars1 e Sbp2, genes da maquinaria, e aumentou a transcrição de SelenoH,
também encontrado na maioria dos artrópodes. Em células C6/36 houve uma diminuição transcricional de SelenoH
induzida pela infecção por DENV2 e um aumento transcricional de Sars1 e diminuição na transcrição de Secp43,
outro gene da maquinaria. A co-infecção de Wolbachia induziu um aumento transcricional de SelenoK, em células
Aag2, e diminuiu a transcrição das selenoproteínas putativas Gawky, Girdin, Ikzf1, Kcnt2, Rip3 e Tigd6 e dos
genes Efsec, Sbp2 e Sepsecs da maquinaria. Nas células C6/36 a co-infecção por Wolbachia aumentou a transcrição
de SelenoH e aumentou a transcrição de Xpr1, um gene predito em Ae.albopictus, e do Efsec. Esses dados
corroboram a importância do Se na nutrição dos mosquitos, e pode ter implicação na modulação do sistema imune
durante infecção persistente por arbovírus de interesse humano. De fato, os resultados do presente trabalho
reforçam a necessidade de maiores estudos para refinar as ferramentas de busca de selenoproteínas. | por |
dc.contributor.advisor1 | Araújo, Daniel Mendes Pereira Ardisson de | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5900778605189135 | por |
dc.contributor.advisor-co1 | Piccoli, Bruna Candia | |
dc.contributor.referee1 | Ribeiro, Bergmann Morais | |
dc.contributor.referee2 | Santos, Flavia Barreto dos | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/0807370824992962 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Bioquímica | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências Naturais e Exatas | por |