dc.creator | Kudsi, Sabrina Qader | |
dc.date.accessioned | 2023-04-04T18:50:47Z | |
dc.date.available | 2023-04-04T18:50:47Z | |
dc.date.issued | 2023-02-15 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/28555 | |
dc.description.abstract | Musculoskeletal pain is a widely experienced public healthcare issue, especially after
traumatic muscle injury. Besides, it is a common cause of disability, but this type of
pain remains poorly managed. However, the pathophysiology of traumatic muscle
injury-associated pain and inflammation has not been fully elucidated. In this regard,
the transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) has been studied in inflammatory
and painful conditions. Thus, this study aimed to evaluate the antinociceptive and antiinflammatory effect of the topical application of a TRPA1 antagonist in a model of
traumatic muscle injury in rats. The mechanical trauma model was developed by a
single blunt trauma impact on the right gastrocnemius muscle of Wistar male rats (250–
350 g). The animals were divided into four groups (Sham/vehicle; sham/HC-030031
0.05%; injury/vehicle, and injury/HC-030031 0.05%) and topically treated with a
Lanette® N cream base containing a TRPA1 antagonist (HC-030031, 0.05%; 200
mg/muscle) or vehicle (Lanette
® N cream base; 200 mg/muscle) was applied at 2, 6,
12, 24, and 46 h after muscle injury. Furthermore, we evaluated the contribution of the
TRPA1 channel on nociceptive, inflammatory, and oxidative parameters. The topical
application of TRPA1 antagonist reduced biomarkers of muscle injury (lactate/glucose
ratio), spontaneous nociception (rat grimace scale), inflammatory (inflammatory cells
infiltration, cytokine levels, myeloperoxidase, and N-acetyl-β-D-glucosaminidase
activities), oxidative (nitrite levels and dichlorofluorescein fluorescence) parameters,
and mRNA Trpa1 levels in the muscle tissue. Thus, these results demonstrate that
TRPA1 may be a promising anti-inflammatory and antinociceptive target in treating
muscle pain after traumatic muscle injury. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Dor musculosquelética | por |
dc.subject | HC-030031 | por |
dc.subject | Canais TRP | por |
dc.subject | Mialgia | por |
dc.subject | Inflamação | por |
dc.subject | Skeletal muscle pain | eng |
dc.subject | TRP channels | eng |
dc.subject | Myalgia | eng |
dc.subject | Inflammation | eng |
dc.title | A aplicação tópica de um antagonista TRPA1 reduz a nocicepção e a inflamação em um modelo de lesão muscular traumática em ratos | por |
dc.title.alternative | Topical application of a TRPA1 antagonist reduced nociception and inflammation in a model of traumatic muscle injury in rats | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | A dor musculoesquelética é um problema de saúde pública amplamente vivenciado,
principalmente após lesão muscular traumática. Além disso, é uma causa comum de
incapacidade, mas esse tipo de dor ainda não possui tratamento eficaz. No entanto, a
fisiopatologia da dor e inflamação associadas à lesão muscular traumática não foi
totalmente elucidada. Nesse sentido, o receptor de potencial transitório anquirina 1
(TRPA1) tem sido estudado em condições inflamatórias e dolorosas. Assim, este
estudo teve como objetivo avaliar o efeito antinociceptivo e anti-inflamatório da
aplicação tópica de um antagonista TRPA1 em um modelo de lesão muscular
traumática em ratos. O modelo de trauma mecânico foi desenvolvido por um único
impacto no músculo gastrocnêmio direito de ratos machos Wistar (250-350 g). Os
animais foram divididos em quatro grupos (Sham/veículo; sham/HC-030031 0,05%;
lesão/veículo e lesão/HC-030031 0,05%) e tratados topicamente com uma base de
creme Lanette® N contendo o antagonista TRPA1 (HC- 030031, 0,05%; 200
mg/músculo) ou veículo (Lanette® N creme base; 200 mg/músculo) em 2, 6, 12, 24 e
46 horas após a lesão muscular. Além disso, avaliou-se a contribuição do canal
TRPA1 nos parâmetros nociceptivos, inflamatórios e oxidativos. A aplicação tópica do
antagonista TRPA1 reduziu os biomarcadores de lesão muscular (relação
lactato/glicose), nocicepção espontânea (escala facial para rato), inflamatória
(infiltração de células inflamatórias, níveis de citocinas, atividades de mieloperoxidase
e N-acetil-β-D-glucosaminidase), parâmetros oxidativos (níveis de nitrito e
fluorescência de diclorofluoresceína) e níveis de mRNA Trpa1 no tecido muscular.
Assim, esses resultados demonstram que o TRPA1 pode ser um alvo anti-inflamatório
e antinociceptivo promissor no tratamento da dor musculoesquelética após lesão
muscular traumática. | por |
dc.contributor.advisor1 | Santos, Gabriela Trevisan dos | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7186082133291911 | por |
dc.contributor.referee1 | Nascimento, Patrícia Severo do | |
dc.contributor.referee2 | Werner, Maria Fernanda de Paula | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/3867446008448822 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Farmacologia | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Farmacologia | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |