dc.creator | Weiler, Caroline Borges | |
dc.date.accessioned | 2015-02-13 | |
dc.date.available | 2015-02-13 | |
dc.date.issued | 2012-01-30 | |
dc.identifier.citation | WEILER, Caroline Borges.Susceptibility profile of commensal and pathogenic Malassezia pachydermatis isolates against antifungal
agents. 2012. 57 f. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, 2012. | por |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/5983 | |
dc.description.abstract | Malassezia pachydermatis is opportunistic yeast that primarily affects animals,
being associated with dermatomycoses and ear diseases in dogs and cats. This is
important yeast in veterinary medicine and therefore the knowledge of its
susceptibility profile against various antifungal agents, is necessary to obtain success
in treating and preventing relapses of infection. The aim of this study was to compare
the susceptibility between pathogenic and commensal M. pachydermatis strains
against ketoconazole, miconazole, clotrimazole, itraconazole, fluconazole,
voriconazole, amphotericin B and nystatin. All isolates were tested by the broth
microdilution method using the CLSI M27-A3 (2008). The strains isolated from
infectious processes (G1) showed higher MICs than commensals strains (G2). The
azoles ketoconazole, itraconazole and voriconazole showed excellent effectiveness
against M. pachydermatis isolates. Differences in susceptibility to amphotericin B,
nystatin, miconazole, clotrimazole and fluconazole were observed between G1 and
G2 groups. It can be explained by the variation in the lipid content of the capsule
surrounding the organism and the concentration of intracellular antioxidant enzymes.
M. pachydermatis is important yeast in veterinary medicine and therefore the
knowledge of its susceptibility profile against various antifungal agents, is necessary
to obtain success in treating and preventing relapses of infection. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | |
dc.format | application/pdf | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Malassezia pachydermatis | por |
dc.subject | Suscetibilidade | por |
dc.subject | Agentes antifúngicos | por |
dc.subject | Malassezia pachydermatis | eng |
dc.subject | Susceptibility | eng |
dc.subject | Antifungal agents | eng |
dc.title | Perfil de suscetibilidade de isolados de Malassezia pachydermatis, comensais e patógenos, frente a agentes antifúngicos | por |
dc.title.alternative | Susceptibility profile of commensal and pathogenic
Malassezia pachydermatis isolates against antifungal
agents | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | Malassezia pachydermatis é uma levedura oportunista que acomete
principalmente animais, estando associada a dermatomicoses e otopatias em cães e
gatos. Por se tratar de um fungo de grande importância na medicina veterinária, o
conhecimento do seu perfil de suscetibilidade frente a diversos antifúngicos se faz
necessário para obtermos sucesso no tratamento e na prevenção de recidivas da
malasseziose. Este estudo teve como objetivo principal comparar o perfil de
suscetibilidade de isolados de M. pachydermatis, patógenos e comensais, frente aos
antimicóticos cetoconazol, miconazol, clotrimazol, itraconazol, fluconazol,
voriconazol, nistatina e anfotericina B utilizando a técnica de microdiluição em caldo
RPMI 1640 tamponado, proposta pelo protocolo M27-A3 do CLSI (2008). Através da
avaliação das CIMs, constatou-se menor sensibilidade dos isolados oriundos de
processos infecciosos (G1) a todos os antifúngicos testados. As melhores respostas
foram observadas frente aos azólicos cetoconazol, itraconazol e voriconazol, sendo
o itraconazol considerado o mais eficiente, visto que a maioria dos isolados testados
se mostraram sensíveis às menores concentrações deste antifúngico. Ao comparar
o perfil de suscetibilidade dos dois grupos, foi observada diferença significativa entre
eles frente aos antifúngicos miconazol, clotrimazol, fluconazol, anfotericina B e
nistatina, fato que poderia ser explicado pela variação do conteúdo lipídico da
cápsula que envolve o microrganismo e da concentração de enzimas antioxidantes
intracelulares. | por |
dc.contributor.advisor1 | Alves, Sydney Hartz | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0330782478769631 | por |
dc.contributor.referee1 | Hoelzel, Solange Cristina da Silva Martins | |
dc.contributor.referee1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3371198135113385 | por |
dc.contributor.referee2 | Lovato, Luciane Teresinha | |
dc.contributor.referee2Lattes | http://lattes.cnpq.br/6205014536180094 | por |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/6975893785611854 | por |
dc.publisher.country | BR | por |
dc.publisher.department | Farmacologia | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA | por |