Análise das ligações de hidrogênio em sais complexos e polímeros de coordenação do íon ditionato
Resumo
Neste trabalho foram sintetizados e caracterizados seis aquacomplexos dos metais de
transição Fe2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+ e Cd2+, contendo o íon ditionato, através de reações de
metátese em solução aquosa entre BaS2O6·2H2O e o sulfato do metal. Monocristais
apropriados para a difração de raios X foram obtidos a partir dos filtrados das reações, sendo
as estruturas de quatro sais complexos, ditionato de hexaaquaferro(2+) hidrato,
[Fe(H2O)6](S2O6)·H2O 1, ditionato de hexaaquacobalto(2+), [Co(H2O)6](S2O6) 2, ditionato de
hexaaquaníquel(2+), [Ni(H2O)6](S2O6) 3 e ditionato de hexaaquazinco(2+), [Zn(H2O)6](S2O6)
5 e de dois polímeros de coordenação, catena-poli-[trans-tetraaquacobre-μ-ditionato-κ2O,O ]
([Cu(H2O)4(S2O6)]) 4 e catena-poli-[trans-tetraaquacádmio-μ-ditionato-κ2O,O ]
([Cd(H2O)4(S2O6)]) 6, todos resolvidos em sistema triclínico, grupo espacial P1 ‾ . Os produtos
foram caracterizados por espectroscopia de infravermelho, análise termogravimétrica,
difração de raios X de monocristal e difração de raios X em pó. A superfície de Hirshfeld e a
densidade eletrônica foram mapeadas com ponto de corte 0,002 e− au−3 e bases 6-31G** para
1 a 5 e bases 3-21G* para 6, ambas as bases em nível Hartree-Fock, revelando 79% e 75% de
contatos O···H, 19% e 11% de contatos H···H e 2% e 9% de contatos O···O, para os sais
complexos e polímeros de coordenação, respectivamente. Com a superfície de Hirshfeld
também foi possível determinar o volume das moléculas, determinando o empacotamento
cúbico distorcido, segundo as regras de Pauling.