Síntese de 1-(selenobutil)-2-fenil-4H-selenofeno[2,3-c]cromenos via reação de ciclização mediada por sais de ferro
Resumo
Este trabalho relata o estudo desenvolvido para a preparação de 1-(selenobutil)-2-fenil-4H-selenofeno[2,3-c]cromenos substituídos via ciclização em cascata intramolecular de éteres arilpropargílicos. Primeiramente realizou-se o estudo para a obtenção da melhor condição reacional, submetendo os substratos 1 a ciclização intramolecular mediadas por FeCl3 e disseleneto de dibutila (BuSeSeBu), o que permitiu à síntese dos selenofeno[2,3-c]cromenos 2. A metodologia mostrou-se efetiva para uma variedade de substratos, sendo capaz de fornecer sete novos produtos em rendimentos bons a moderados, sob condições brandas de reação.