Mecanismo de ação de monoterpenoides com atividade sedativa e anestésica em jundiás (Rhamdia quelen)
Resumo
Os monoterpenoides estão presentes em grande proporção em óleos essenciais de plantas
aromáticas e são fontes importantes de moléculas bioativas. Timol, carvacrol e linalol são
exemplos destes compostos e dentre suas propriedades biológicas destacam-se a atividade
depressora no sistema nervoso central. Neste contexto, o objetivo deste estudo foi avaliar o
potencial anestésico do timol e do carvacrol e a influência na atividade da acetilcolinesterase
(AChE) no músculo e no cérebro de jundiás (Rhamdia quelen). A atividade da AChE em
jundiás expostos ao S-(+)-linalol também foi avaliada. Posteriormente, avaliamos a ação do
timol e do S-(+)-linalol no sistema GABAérgico. Os peixes foram expostos a timol e
carvacrol (25, 50, 75 e 100 mg/L) para avaliar o tempo de anestesia e recuperação. Ambos os
compostos induziram sedação com 25 mg/L e anestesia com 50-100 mg/L. No entanto, os
peixes expostos ao carvacrol apresentaram fortes contrações musculares e mortalidade. A
atividade da AChE aumentou cerca de duas vezes no cérebro de peixes expostos a 50 mg/L de
carvacrol e cerca de três vezes com 100 mg/L de timol, contudo a atividade da AChE
diminuiu (cerca de cinco vezes) no músculo de jundiás expostos à 100 mg/L de carvacrol. O
S-(+)-linalol não alterou a atividade da AChE. A anestesia com timol foi revertida por
exposição à picrotoxina (antagonista de GABAA), semelhante ao controle positivo propofol,
mas não foi revertida pelo flumazenil (antagonista do sítio de ligação benzodiazepínico),
como observado para o diazepam, controle positivo. A picrotoxina não reverteu o efeito de S-
(+)-linalol. Timol 50 mg/L é mais adequado que carvacrol para anestesia em jundiás, uma
vez que observamos um bom desempenho anestésico e nenhuma interferência com a atividade
da AChE. O efeito anestésico do timol parece envolver os receptores GABAA, mas não está
relacionado com o sítio de ligação benzodiazepínico. Contudo, o efeito anestésico de S-(+)-
linalol em jundiás não parece envolver os receptores GABAA.
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