dc.creator | Almeida, Tielle Moraes de | |
dc.date.accessioned | 2024-04-10T12:15:06Z | |
dc.date.available | 2024-04-10T12:15:06Z | |
dc.date.issued | 2024-01-31 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/31732 | |
dc.description.abstract | Natural molecules, such as ferulic acid (FA), are increasingly under investigation due to
their properties, including antioxidant, neuroprotective, anti-inflammatory, photoprotective,
hepatoprotective, antimicrobial, antiviral, and anticarcinogenic effects. However, the
pharmaceutical potential of FA is hindered by its low solubility, limited oral bioavailability,
and susceptibility to oxidation, posing challenges for clinical application. To overcome
these, nanotechnology has been employed, utilizing nanocarriers to associate FA. In this
study, nanotechnological pharmaceutical forms were developed for both oral (solid) and
topical (semisolid) administration containing FA. Thus, gels with different gelling agents
from a FA nanoemulsion were developed through classical molecular dynamics
simulation. Additionally, were produced and characterized powders, granules, and tablets
from FA-loaded nanocapsules (0.5 mg/mL) optimized by our research group. The
nanoemulsions containing 1.5 mg/mL and medium-chain triglyceride as oily core,
demonstrated the best results in terms of characterization and stability, exhibiting
antioxidant effects and controlled, prolonged release. The nanocapsules showed stability
for 30 days and improved motor symptoms in rats with haloperidol-induced parkinsonism.
Both nanocarriers exhibited photoprotective effects, displaying second-order reaction
kinetics and a longer half-life compared to the FA solution. The solid preparations,
especially lyophilized forms, maintained physical-chemical stability for 12 months, while
the gels showed stability for 3 months, highlighting the viability of these innovative
pharmaceutical forms. These promising results indicate viable technological strategies for
the therapeutic application of FA. The continuation of pre-clinical studies for these
pharmaceutical forms is crucial, considering their potential future as adjuvant or
preventive therapy in various diseases associated with inflammation, oxidation, neurodegeneration and aging. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Ácido fenólico | por |
dc.subject | Nanoemulsões | por |
dc.subject | Nanocápsulas | por |
dc.subject | Géis | por |
dc.subject | Grânulos | por |
dc.subject | Tabletes | por |
dc.subject | Phenolic acid | eng |
dc.subject | Nanoemulsions | eng |
dc.subject | Nanocapsules | eng |
dc.subject | Gels | eng |
dc.subject | Granules | eng |
dc.subject | Tablets | eng |
dc.title | Formulações nanotecnologicas contendo ácido ferúlico: modelagem in silico, desenvolvimento e avaliação biológica | por |
dc.title.alternative | Nanotechnological formulations containing ferulic acid: in silico modeling, development, and biological evaluation | eng |
dc.type | Tese | por |
dc.description.resumo | Moléculas naturais, como o ácido ferúlico (AF), estão sendo cada vez mais investigadas
devido às suas propriedades, tais como antioxidante, neuroprotetora, anti-inflamatória,
fotoprotetora, hepatoprotetora, antimicrobiana, antiviral e anticarcinogênica. No entanto,
o potencial farmacêutico do AF é desafiado por sua baixa solubilidade, biodisponibilidade
oral limitada e susceptibilidade à oxidação, o que dificulta sua aplicação clínica. Para
superar esses desafios, a nanotecnologia mostra-se promissora, visando a associação
do AF a nanocarreadores. Neste estudo, formas farmacêuticas nanotecnológicas foram
desenvolvidas tanto para administração oral (formas sólidas) quanto tópica (formas
semissólidas) para a veiculação do AF. Assim, foram desenvolvidos géis com diferentes
agentes espessantes, a partir de uma nanoemulsão de AF desenvolvida por simulação
de dinâmica molecular clássica. Além disso, foram produzidos e caracterizados pós,
grânulos e tabletes a partir de nanocápsulas de AF (0,5 mg/mL) otimizadas por nosso
grupo de pesquisa. As nanoemulsões contendo 1,5 mg/mL de AF e triglicerídeos de
cadeia média, como núcleo oleoso, demonstraram os melhores resultados em termos de
caracterização e estabilidade, apresentando efeito antioxidante e liberação controlada.
Por sua vez, as nanocápsulas apresentaram estabilidade por 30 dias e melhoraram os
sintomas motores em ratos com parkinsonismo, induzido por haloperidol. Ambos os
nanocarreadores exibiram efeito fotoprotetor, demonstrando cinética de reação de
segunda ordem e meia-vida superior à solução de AF. As preparações sólidas,
especialmente os liofilizados, mantiveram a estabilidade físico-química por 12 meses,
enquanto os géis mostraram estabilidade por 3 meses, destacando a viabilidade dessas
formas farmacêuticas inovadoras. Esses resultados são promissores e indicam
estratégias tecnológicas viáveis para a aplicação terapêutica do AF. A continuidade dos
estudos pré-clínicos para essas formas farmacêuticas é crucial, considerando seu
potencial futuro como terapia adjuvante ou preventiva em diversas doenças associadas
à inflamação, oxidação, neurodegeneração e envelhecimento. | por |
dc.contributor.advisor1 | Silva, Cristiane de Bona da | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/6029111646602279 | por |
dc.contributor.advisor-co1 | Schaffazick, Sheila Rezende | |
dc.contributor.referee1 | Adams, Andréa Inês Horn | |
dc.contributor.referee2 | Ferreira, Luana Mota | |
dc.contributor.referee3 | Librelotto, Daniele Rubert Nogueira | |
dc.contributor.referee4 | Beck, Ruy | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2095124950258693 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Desenvolvimento e Avaliação de Produtos Farmacêuticos | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |