Estabelecimento de método multirresíduo de agrotóxicos em água para avaliação da potabilidade
Fecha
2024-02-26Autor
Prates, Gabriel Alexsander Barboza 
Primeiro orientador
Zanella, Renato
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
A água é um recurso essencial para a vida, desempenhando um papel fundamental no controle da temperatura dos organismos, na dissolução de substâncias essenciais e na facilitação de processos fisiológicos e bioquímicos, como o transporte de nutrientes e as reações metabólicas. Impulsionado pela necessidade de atender à crescente demanda global por alimentos, os agrotóxicos são amplamente utilizados na agricultura moderna. No entanto, o uso de agrotóxicos traz consigo riscos significativos para a saúde humana e o ambiente. Esses produtos químicos podem contaminar não apenas os solos, mas também a atmosfera, as águas superficiais e subterrâneas, assim como os alimentos. Essa contaminação afeta negativamente organismos terrestres e aquáticos, aumentando o risco de intoxicação humana e ocupacional. Como medida de segurança para a população, os governos estabelecem parâmetros de controle e vigilância da qualidade das águas, determinando valores máximos permitidos para substâncias que possam representar fonte de contaminação. Dessa forma, o presente trabalho teve como foco, estabelecer um método para a determinação de resíduos de agrotóxicos em água utilizando cromatografia líquida de ultra-alta eficiência acoplada à espectrometria de massas em série (UHPLC-MS/MS) após o preparo de amostras por extração em fase sólida (SPE). O preparo de amostras consistiu na percolação de 100 mL de amostra com pH ajustado em 6,0 por um cartucho Oasis® HLB 60 mg/3 mL. O condicionamento do cartucho foi efetuado com 3 mL metanol seguido por 3 mL de água ultrapura, e eluição com 2 mL de solução metanol:acetonitrila 1:1 contendo 1% (v/v) ácido acético. Os extratos foram diluídos 1:1 em fase móvel e analisado por UHPLC-MS/MS com fonte de ionização por eletronebulização (ESI). Para a separação cromatográfica empregou-se uma coluna Acquity BEH C18 (50 x 2,1 mm, 1,7 μm) com fase móvel composta por (A) H2O:metanol 98:2 (v/v) e (B) metanol:H2O 98:2 (v/v), ambas contendo 0,1% (v/v) ácido fórmico e formiato de amônio a 5 mmol L-1. Os resultados de exatidão e precisão foram satisfatórios para 51 compostos, com limite de quantificação para a maioria dos compostos de 0,02 μg L-1. O método foi aplicado em 31 amostras de água coletadas em diferentes municípios do estado do Rio Grande do Sul. Com base nos resultados obtidos, o método proposto se mostrou adequado para a determinação multirresíduo de agrotóxicos em água para consumo humano e pode ser aplicado em análises de rotina.
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