Aceturato de diminazeno lipossomal no tratamento da infecção por Trypanosoma evansi: testes in vitro e in vivo
Fecha
2014-07-02Metadatos
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Este estudo teve como objetivo desenvolver e testar lipossomas de aceturato
de diminazeno em testes in vitro e in vivo visando o controle de Trypanosoma
evansi. O teste in vitro foi realizado em meio de cultura nas concentrações de 0,25,
0,5, 1, 2 e 3 μg/mL de aceturato de diminazeno convencional (C-DMZ) e lipossomal
(L-DMZ). Para os testes in vivo foram utilizados 114 ratos (Rattus norvegicus)
divididos em seis grupos (A, B, C, D, E e F) em dois experimentos, um para avaliar
a eficácia e outro para analisar os parâmetros bioquímicos e histológicos. O grupo A
foi utilizado como controle (animais sadios), B (animais infectados e não tratados), C
(animais infectados e tratados com aceturato de diminazeno lipossomal com dose
única 3,5 mg/kg-1), D (animais infectados e tratados com aceturato de diminazeno
convencional com dose única 3,5 mg/kg-1), E (animais infectados e tratados com
aceturato lipossomal por 5 dias consecutivos com a dose de 3,5 mg/kg-1/dia) e grupo
F (animais e infectados tratados com aceturato convencional por 5 dias consecutivos
com a dose de 3,5 mg/kg-1/dia). O teste in vitro com o lipossoma de aceturato de
diminazeno mostrou uma maior mortalidade dose-dependente do T. evansi em meio
de cultura se comparado ao medicamento comercial e os parasitos morreram mais
rapidamente que nos grupos de aceturato de diminazeno convencional e controle.
Nos resultados dos testes in vivo, a eficácia do aceturato de diminazeno lipossomal
e convencional nos diferentes protocolos terapêuticos foram similares. A análise dos
parâmetros bioquímicos e histológicos realizados no 7º e 40º pós-tratamento
revelaram alterações nas enzimas hepáticas e renais, além de modificações na
estrutura dos órgãos, principalmente nos animais tratados com lipossomas na maior
dosagem. Os resultados obtidos neste estudo demonstraram que as formulações
lipossomais podem ser uma nova alternativa para o tratamento das
tripanossomoses. Futuras pesquisas poderiam ser realizadas para melhorar o
carreamento e a direção dos lipossomas para uma maior eficácia.