Navegação por assunto "Validação"
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Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para avaliação de ebastina comprimidos
(2009-03-26)A ebastina é um fármaco anti-histamínico de segunda geração utilizado para tratamento de rinite alérgica e urticária. No mercado brasileiro encontra-se disponível na forma de comprimidos e solução oral. Não há monografias ... -
Determinação multirresíduo de agrotóxicos em água empregando SPE e UHPLC-MS/MS
(2020-03-02)A presença de poluentes orgânicos nos recursos hídricos é uma preocupação crescente, sendo os compostos geralmente relatados advindos das atividades domésticas, agrícolas e industriais. Esses poluentes produzem uma série ... -
Cetirizina: validação de metodologia, avaliação biofarmacotécnica e estudo preliminar da estabilidade
(2006-03-10)A cetirizina é um anti-histamínico de segunda geração utilizado no alívio dos sintomas físicos da rinite alérgica, apresentando a vantagem de possuir rápido início de ação, efeito prolongado e menor atividade colinérgica ... -
Simulação e validação experimental de um motor sobrealimentado operando a etanol
(2022-05-26)Atualmente o desenvolvimento de motores de combustão interna está focado na redução de emissões de gases poluentes e de efeito estufa, visando atender limites cada vez mais rígidos de controle de emissões e eficiência ... -
Determinação de HPAs presentes na nutrição parenteral e avaliação da exposição de neonatos através da presença do 1-hidroxipireno na urina
(2016-10-19)O negro de fumo, que possui hidrocarbonetos policíclicos aromáticos (HPAs) adsorvidos em sua superfície, é utilizado na composição de borrachas de uso farmacêutico usadas em medicamentos injetáveis e formulações parenterais ... -
Desenvolvimento e validação de método cromatográfico para avaliação de potência de eritropoietina humana recombinante. Correlação com o ensaio biológico
(2007-04-10)Eritropoietina é uma glicoproteína que estimula a eritropoiese e é usada clinicamente para o tratamento de anemias associadas à falência renal crônica. No presente trabalho foram validados métodos biológico e cromatográfico ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para controle de qualidade de comprimidos de empagliflozina e estudo preliminar de estabilidade
(2018-03-27)Diabetes mellitus (DM) é uma doença caracterizada por um grupo heterogêneo de distúrbios metabólicos, que apresentam em comum a hiperglicemia. Para seu tratamento, estão disponíveis diferentes classes de antidiabéticos ... -
Diacereína: desenvolvimento e validação de métodos de quantificação e dissolução
(2007-03-15)A diacereína (DAR) é um fármaco antiartrósico sintomático de ação lenta. No mercado brasileiro encontra-se disponível na forma de cápsulas e cápsulas manipuladas. Não existem monografias para análise de DAR em nenhuma ... -
Desenvolvimento e validação de métodos para determinação de tacrolimus em cápsulas
(2007-03-08)O tacrolimus é uma lactona macrolídea, derivada do Streptomyces tsukubaensis. É um fármaco imunossupressor usado na prevenção da rejeição de transplante de órgãos, tais como fígado, rim, coração, intestino delgado, pâncreas ... -
Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de etoricoxibe por cromatografia líquida e espectrometria de massas
(2006-05-31)Etoricoxibe é um antiinflamatório não esteroidal, pertencente ao grupo dos coxibes, que representa a segunda geração dos inibidores seletivos da cicloxigenase-2. É indicado para o tratamento de artrites e dor aguda. No ... -
Estudo de metodologia para avaliação de estreptoquinase em produtos biofarmacêuticos
(2013-07-26)A estreptoquinase é clinicamente utilizada como agente trombolítico para o tratamento de pacientes com infarto agudo do miocárdio e trombose arterial e venosa. Neste trabalho, validouse o ensaio com substrato cromogênico ... -
Validação de um teste de vai-e-vem de 50 metros para mensurar a capacidade anaeróbica alática em futebolistas
(2013)Validar um protocolo de teste de 50 metros, realizado em forma de vai-evem, para mensuração da capacidade anaeróbica alática em futebolistas. Método: Foram investigados 49 atletas, do sexo masculino, com idade entre 15 e ... -
Validação de métodos cromatográficos para avaliação de estreptoquinase e correlação com o bioensaio
(2016-03-30)A estreptoquinase (STK) é uma molécula secretada e isolada de estreptococos β-hemolíticos, constituída de 414 aminoácidos e clinicamente indicada como agente trombolítico para o infarto agudo do miocárdio, trombose venosa ... -
Pesquisa de métodos cromatográficos para quantificação e caracterização do certolizumabe pegol
(2022-05-24)O certolizumabe pegol (CZP) é um fragmento de um anticorpo monoclonal (mAb) humanizado recombinante produzido em E. coli, conjugado com polietilenoglicol (PEG) que atua inibindo a atividade do Fator de Necrose Tumoral ... -
Validação da escala de intenção de vingança online do consumidor para serviços
(2019-05-21)Este estudo teve como objetivo realizar a adaptação transcultural e a validação da escala de intenção de vingança online do consumidor para serviços de Obeidat et al. (2017) no contexto brasileiro. Para realizar a tradução ... -
Validação de método por eletroforese capilar para avaliação de filgrastima. Estudos de correlação entre métodos físico-químicos e biológico.
(2010-09-24)O fator estimulador da colônia de granulócitos humanos é uma citocina hematopoiética que estimula e regula a proliferação e diferenciação de células precursoras de neutrófilos da medula óssea. O hormônio recombinante ... -
Determinação de resíduos de agrotóxicos em tomate para fins de acreditação
(2014-01-17)O desenvolvimento e validação do método analítico para determinação de 51 agrotóxicos em tomate por UPLC-MS/MS foi realizado a fim de atender ao requisito 5.4.5 (Validação de Métodos) da norma NBR ISO/IEC 17025:2005 e ... -
Sibutramina: validação de metodologia e avaliação biofarmacotécnica
(2007-08-17)A Sibutramina é classificada terapeuticamente como anorexígeno, sendo indicada para tratamento da obesidade e redução do peso corpóreo, em conjunto com dieta e exercícios. Sua atividade esperada é a perda de peso, conseguida ... -
Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida em fase reversa para análise de febuxostate
(2013-07-25)Febuxostate é um novo fármaco, não purínico, indicado para o tratamento da hiperuricemia em pacientes com gota. No presente trabalho foi desenvolvido e validado método por cromatografia líquida em fase reversa (CL-FR) para ... -
Ciclopirox olamina: desenvolvimento e validação de métodos de análise
(2006-09-12)A freqüência de infecções fúngicas tem aumentado, drasticamente, nas duas últimas décadas em decorrência do prolongamento da vida, inclusive de pacientes gravemente enfermos, em razão do avanço da capacidade da ciência e ...