dc.contributor.advisor | Zeni, Gilson Rogério | |
dc.creator | Silva, Guilherme Lutz da | |
dc.date.accessioned | 2017-12-21T13:15:38Z | |
dc.date.available | 2017-12-21T13:15:38Z | |
dc.date.issued | 2017-12-04 | |
dc.date.submitted | 2017 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/12179 | |
dc.description | Trabalho de conclusão de curso (graduação) - Universidade Federal de Santa Maria, Centro de Ciências Naturais e Exatas, Curso de Química - Bacharelado, RS, 2017. | por |
dc.description.abstract | This paper reports the study developed for the preparation of 1-(butylselanyl)-2-phenyl-4H-selenopheno[2,3-c]chromenes substituted by cyclization in intramolecular cascade of arylpropargyl ethers. Firstly, the study was carried out to obtain the best reaction condition, subjecting substrates 1 to the intramolecular cyclization mediated by FeCl3 and dibutyl diselenete (BuSeSeBu), which allowed the synthesis of selenofeno [2,3-c] chromenes 2. A methodology proved to be effective for a variety of substrates, being able to provide seven new products in good to moderate yield under mild reaction conditions. | eng |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Selenofeno[2,3-c]cromenos | por |
dc.subject | Cloreto férrico | por |
dc.subject | Disselenetos de diorganoíla | por |
dc.subject | Selenophen[2,3-c]chromenes | eng |
dc.subject | Intramolecular cyclization | eng |
dc.subject | Iron chloride | eng |
dc.subject | Ciclização intramolecular | por |
dc.subject | Diorganyl diselenides | eng |
dc.title | Síntese de 1-(selenobutil)-2-fenil-4H-selenofeno[2,3-c]cromenos via reação de ciclização mediada por sais de ferro | por |
dc.title.alternative | Synthesis of 1-(butylselanyl)-2-phenyl-4H-selenopheno[2,3-c]chromene via iron-salt-mediated cyclization reaction | eng |
dc.type | Trabalho de Conclusão de Curso de Graduação | por |
dc.degree.local | Santa Maria, RS, Brasil | por |
dc.degree.graduation | Química - Bacharelado | por |
dc.description.resumo | Este trabalho relata o estudo desenvolvido para a preparação de 1-(selenobutil)-2-fenil-4H-selenofeno[2,3-c]cromenos substituídos via ciclização em cascata intramolecular de éteres arilpropargílicos. Primeiramente realizou-se o estudo para a obtenção da melhor condição reacional, submetendo os substratos 1 a ciclização intramolecular mediadas por FeCl3 e disseleneto de dibutila (BuSeSeBu), o que permitiu à síntese dos selenofeno[2,3-c]cromenos 2. A metodologia mostrou-se efetiva para uma variedade de substratos, sendo capaz de fornecer sete novos produtos em rendimentos bons a moderados, sob condições brandas de reação. | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências Naturais e Exatas | por |