Prevalência de critérios clínicos para síndrome de Lynch em pacientes com diagnóstico de cancer colorretal atendidos no HUSM
Abstract
A Síndrome de Lynch (SL) é responsável por 3 a 5 % dos diagnósticos de câncer colorretal. Esta síndrome de predisposição ao câncer apresenta herança autossômica dominante e é causada por mutações germinativas deletérias em genes responsáveis por corrigir erros de pareamento de bases do DNA. Sabendo da importância de identificar os indivíduos com essa síndrome como maneira de prevenção de neoplasia foi realizado um estudo transversal prospectivo descritivo, para reconhecer a prevalência dos critérios clínicos para SL em pacientes com diagnóstico de câncer colorretal tratados no Hospital Universitário de Santa Maria. Os critérios de inclusão foram: diagnóstico de câncer de cólon ou reto ocorridos no ano de 2015 e 2016, idade superior a 18 anos. Os dados foram coletados através de questionário com pacientes, com perguntas referentes à história familiar de neoplasia e características histopalógicas analisadas por meio do exame anatomopatológico do diagnóstico. Os pacientes que preencheram os critérios de Bethesda para SL foram encaminhados para avaliação complementar e pesquisados quanto à possibilidade de alterações genéticas em modelos matemáticos de predição como PREMM5, disponível online. A estatística foi por análise descritiva das variáveis quantitativas. No presente estudo foram selecionados 135 pacientes, dos quais 32% preencheram os critérios de Bethesda, dados semelhantes ao da literatura corrente. Podemos concluir com esse estudo, que a historia clinica é uma ferramenta importante na identificação de pacientes em risco para SL. Deve ser vista como uma maneira de suspeição de pacientes com síndromes genéticas e como uma oportunidade de divulgação dessas doenças proporcionando um maior conhecimento na área médica dessas síndromes, porém, exames como a imunohistoquímica e a pesquisa de instabilidade de microssatélites também devem ser incluídos nessa investigação.
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