Drogas anticâncer em efluente hospitalar: método, ocorrência, avaliação preliminar de risco, degradação por fotólise e ozonização
Resumo
Na última década, a demanda por drogas anticâncer tem crescido consideravelmente.
Estes produtos constituem uma das classes de fármacos com grande potencial para
causar danos ao ambiente, mesmo em baixas concentrações, e podem ter efeitos
citotóxicos, genotóxicos, mutagênicos, carcinogênicos e teratogênicos. Fatores como
a destinação incorreta, a ineficiência dos sistemas de tratamento de esgoto e o
consumo crescente de fármacos, têm contribuído para a contaminação ambiental com
estes contaminantes emergentes. Tais aspectos motivaram esta pesquisa, dedicada
ao estudo da ocorrência e da degradação química de quatro drogas anticâncer, sendo
estas doxorrubicina, daunorrubicina, epirrubicina e irinotecano. Para tanto, a primeira
etapa do trabalho consistiu no desenvolvimento de método cromatográfico
empregando extração em fase sólida e microextração líquido-liquido dispersiva para
a quantificação destas quatro drogas anticâncer. O método desenvolvido foi
empregado na quantificação destes antineoplásicos no efluente do Hospital da
Universidade Federal de Santa Maria. As concentrações determinadas foram, então,
preliminarmente, avaliadas quanto ao risco ecotoxicológico. Os processos de fotólise
e ozonização, foram escolhidos como ‘processos avançados’ para investigar a
degradação das drogas anticâncer, como pós-tratamento ao sistema microbiológico
de tanques sépticos. Os resultados da validação do método desenvolvido mostram
coeficientes de determinação superiores a 0,99 e valores de recuperação entre 74%
e 105%, com uma precisão intradiária <15%. O limite de quantificação foi de 1,0 μg L-
1 e o efeitos de matriz foi negligenciável. Dessa forma, os parâmetros necessários
para avaliar a confiabilidade analítica dos resultados e garantir a qualidade dos
experimentos foram obtidos com sucesso, de acordo com com o guia de controle de
qualidade analítica e procedimento de validação de métodos SANTE e em
conformidade com as diretrizes estabelecidas pela norma ABNT NBR ISO/IEC 17025.
Isto torna possível o emprego do método proposto para a determinação das drogas
anticâncer em questão, em amostras de efluente hospitalar. No estudo do efluente
gerado pelo Hospital Universitário, no período de sete dias, os quatro antineoplásicos
foram quantificados na faixa de LOQ≤1,0 μg L-1 a 6,22 μg L-1. Uma avaliação
preliminar das concentrações de ocorrência dos anticânceres revelou que constituem
alto risco ecotoxicológico. Os experimentos em escala de bancada, empregando-se
processos avançados de degradação dos quatro antineoplásicos, tanto via fotólise
quanto via ozonização, apresentam-se como complemento aos processos
microbiológicos de tratamento de efluentes. Por fim, a ozonização mostrou-se, como
esperado, mais eficiente na degradação das moléculas de anticâncer comparado à
fotólise.
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