Síntese, análise estrutural, luminescência e atividade biológica de complexos de metais de transição com ligantes derivados de benzoilidrazina e feniltiossemicarbazida
Resumo
Este trabalho trata da síntese e caracterização de novos complexos com os ligantes 2,6-diacetilpiridina-bis(benzoilidrazona) (L1) e 2,6-diformilpiridina-bis(4-feniltiossemicarbazona) (L2). Os complexos [(L1)2Ce]Cl3.14H2O (L1Ce), [(L1)2Ln]Cl3.3EtOH.2H2O (L1Ln, onde Ln = Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho e Er), [L2Zn(MeOH)2](NO3)2 (L2Zn), [L2Pd].MeOH (L2Pd) e [L2Pt].MeOH (L2Pt) foram caracterizados estruturalmente por difração de raios X de monocristal. Complexos de lantanídeos foram avaliados quanto às propriedades luminescentes, enquanto complexos de Pd, Pt e Zn foram estudados frente a interações com DNA e a proteína BSA.
Os complexos de lantanídeos são isoestruturais. Em todos os complexos, o átomo de Ln é coordenado por dois ligantes L1 de modo pentadentado, sendo decacoordenado, com geometria de coordenação bipiramidal quadrática alongada distorcida. No complexo L2Zn o metal é heptacoordenado, com geometria bipiramidal-pentagonal, com o conjunto doador N3S2 do ligante na base pentagonal e duas moléculas de solvente ocupando as posições axiais. Nos complexos de L2Pd e L2Pt, o ligante atua como doador tetradentado dianionico, coordenando ao metal em uma geometria quadrada planar.
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A capacidade de interação do ligante L2 e seus complexos com o DNA e com albumina de soro bovino (BSA) foi avaliada. As interações dos compostos L2, L2Zn, L2Pd e L2Pt com DNA foram registrados por espectroscopia de absorção na região do UV-vis e as interações entre albumina de soro bovino (BSA) e os compostos foram quantificadas por medições de emissão de fluorescência em estado estacionário. Os complexos L2Pd e L2Pt demonstraram uma forte ligação ao CT-DNA, seguindo a ordem crescente dos valores de Kb: L2Zn < L2< L2Pd ≈ L2Pt.
Cálculos de docking molecular foram realizados a fim de elucidar os modos de interação entre estes compostos e a estrutura do DNA e da BSA. Os locais de ligação mais prováveis de cada composto com o DNA e a BSA foram estimados, identificando também os resíduos de aminoácidos envolvidos na interação.
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