Aspectos epidemiológicos, clínico-patológicos e genéticos de parvovírus canino tipo 2 (CPV-2) no Rio Grande do Sul, Brasil
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Data
2019-02-28Primeiro coorientador
Cargnelutti, Juliana Felipetto
Primeiro membro da banca
Botton, Sônia de Avila
Segundo membro da banca
Spilki, Fernando Rosado
Metadata
Mostrar registro completoResumo
O parvovírus canino tipo 2 (CPV-2) é um dos agentes mais importantes de gastroenterite em cães. O CPV-2 caracteriza-se por rápida evolução genética, principalmente devido às mutações no gene da proteína principal do capsídeo, VP2, que está envolvida na ligação dos vírions aos receptores celulares, além de ser alvo de anticorpos neutralizantes. Mutações no gene da VP2 foram responsáveis pelo surgimento de variantes virais (CPV 2a, 2b e 2c) que podem produzir manifestações clínico-patológicas e imunológicas diferentes das manifestações clássicas. Assim, este estudo teve por objetivos descrever os aspectos epidemiológicos, clínicos e patológicos de casos de doença gastroentérica associada com a infecção pelo CPV-2c, e analisar a sequência completa do gene da VP2 de amostras de CPV-2 obtidas de cães com parvovirose clínica no Rio Grande do Sul, Brasil. Foram incluídos casos/amostras provenientes das regiões Metropolitana de Porto Alegre e Central do RS. O primeiro trabalho descreve os achados epidemiológicos e clinico-patológicos de 24 casos de parvovirose causados por CPV-2c, seguido de sequenciamento e análise parcial da sequência da VP2. Na maioria dos casos foram relatados sinais e/ou lesões sugestivas de enterite por parvovírus, como diarreia, vômitos, hemorragia na membrana serosa do intestino delgado, granulação segmentar difusa, atrofia das vilosidades, necrose e fusão de criptas, metaplasia escamosa e sincícios epiteliais. Porém, alguns casos apresentaram características distintas das apresentações clássicas, como a variada coloração das fezes (avermelhada e/ou amarelada, marrom-claro, marrom-alaranjada ou amarronzada), amplo envolvimento do intestino delgado (8/20), presença de edema pulmonar (7/24), convulsões (3/24), além do acometimento de animais adultos (4/24) e vacinados (12/24). O isolamento dos vírus em cultivo celular produziu resultados positivos em 58,3% (14/24) dos casos. O sequenciamento de nucleotídeos revelou uma alta identidade de nucleotídeos na VP2 (99,4% - 100%), assim como a presença de ácido glutâmico no resíduo 426 da VP2, o que caracterizou as amostras como CPV-2c. No segundo estudo, 38 amostras de fezes ou segmentos intestinais de cães com gastroenterite foram submetidos à detecção do CPV-2, sequenciamento e análise do gene da VP2. Pela análise dos aminoácidos 87, 101, 297, 300, 305 e 426 foram identificadas 20 amostras como CPV-2c, quatro como CPV-2b, 11 como New CPV-2a, dois como New CPV-2b e um como CPV-2-like. As amostras de CPV-2c se caracterizaram por uma alta similaridade de aminoácidos na VP2. As amostras de New CPV-2a e NewCPV-2b foram caracterizados pela presença de alanina no resíduo 297 (Ser297Ala), e as sequências de New CPV-2a também apresentaram as mutações Phe267Tyr, Tyr324Ile e Thr440Ala, que estão associadas ao desenvolvimento da doença em cães vacinados. A amostra SV726/15 foi classificada como CPV-2-like por conter algumas mutações semelhantes às do CPV-2 original, como Leu, Thr, Ala e Asp nos resíduos 87, 101, 300 e 305, respectivamente. Tais mutações em variantes CPV-2-like sugerem uma re-emergência e/ou evolução de CPV-2 a partir de cepas vacinais. Na análise filogenética, as variantes agruparam com as respectivas cepas de referência, em geral, de acordo com as mudanças nos aminoácidos. Os resultados obtidos nesses trabalhos demonstram que o CPV-2c circula nas populações de cães das regiões avaliadas do RS, podendo induzir manifestações clínico-patológicas diferentes da apresentação clássica de parvovirose. Além disso, a análise molecular de amostras de CPV-2 do RS demonstrou a alta diversidade no gene da VP2 dos vírus circulantes na população canina no sul do Brasil, com o, consequente, surgimento de novas variantes.
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