Aspectos clínicos, diagnósticos e desfechos de pacientes com neuroblastoma tratados em serviço de referência em oncologia pediátrica no sul do Brasil
![Thumbnail](/bitstream/handle/1/20833/DIS_PPGCS_2018_POLETTO_PAMELA.pdf.jpg?sequence=5&isAllowed=y)
Visualizar/ Abrir
Data
2018-08-30Primeiro membro da banca
Weinmann, Angela Regina Maciel
Segundo membro da banca
Araujo, Maria do Carmo dos Santos
Metadata
Mostrar registro completoResumo
O Neuroblastoma é um tumor embrionário do sistema nervoso autônomo, desenvolvendo-se tipicamente na glândula adrenal ou gânglios para-espinhais. Ocorre em crianças, com idade média de 17 meses ao diagnóstico. É o câncer mais comum a ser diagnosticado no primeiro ano de vida. A apresentação clínica é variável, tendo características de massa expansiva na região em que se aloja. Neste trabalho o objetivo foi descrever o diagnóstico de Neuroblastoma de crianças tratadas no Serviço de Hematologia-Oncologia do Hospital Universitário de Santa Maria no estado de Rio Grande do Sul, perpassando pelo desfecho e intercorrências experimentadas por eles. As informações foram coletadas dos prontuários médicos dos pacientes tratados entre 01/01/1999 e 31/12/2015, e os dados analisados através de médias e frequências. Após o cruzamento das variáveis, foi usado o Coeficiente de Correlação de Pearson e por fim, foram construídas as curvas de sobrevida de Kaplan Meier. Nesta amostra, composta de 28 pacientes, encontramos uma frequência de 70,37% de neuroblastoma de alto risco com Estadio 4, com média de idade ao diagnóstico de 29 meses. O gene MYCN foi testado em 82,15% dos pacientes, sendo que 52,38% deles estavam amplificados. Óbitos ocorreram em 50% de nossa amostra, e todos os pacientes pertenciam ao Estadio 4. Entre os recidivados (n=15) 20% foram resgatados. A sobrevida global encontrada foi de 89,3% em um ano, 64,3% em dois anos, 53,6% em cinco anos. A sobrevida livre de eventos em um ano foi de 82,1% e em dois anos de 53,6%. Concluímos que os resultados encontrados, são em sua maioria concordantes com a literatura, e que são necessárias melhorias nos esquemas de tratamento oferecidos, especialmente para pacientes com doença de alto risco e os que apresentam recidivas.
Coleções
Os arquivos de licença a seguir estão associados a este item: