Mostrar registro simples

dc.creatorDolwitsch, Carolina Bolssoni
dc.date.accessioned2021-09-02T17:53:54Z
dc.date.available2021-09-02T17:53:54Z
dc.date.issued2020-03-26
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufsm.br/handle/1/22141
dc.description.abstractHesperozygis ringens (Benth.) Epling (Lamiaceae), is an aromatic plant, endemic to southern Brazil, it is popularly used as an insecticide, but it is not properly studied in the literature. In view of this gap, the objective of this work was to evaluate the antioxidant, antimicrobial, cytotoxic, genotoxic, trypanocidal and nematicide activity of Hesperozygis ringens extracts obtained by supercritical fluid extraction using carbon dioxide (SFE-CO2) and ultrasoundassisted extractions with ethanol (UAE-EtOH) in addition to obtaining an overview of the chemical composition of the species. In the SFE-CO2 extract were found major compounds: pulegone, limonene, linalool, ρ-mentone, neo-menthol, transcariophylene and β-Sitosterol. In the UAE-EtOH extract, rosmarinic acid, chlorogenic acid, caffeic acid, ferulic acid, rutin, ρ- cumaric acid, vanylic acid, resveratrol, luteolin, quercetin, apigenin and canferol were detected. Both extracts showed antioxidant activity against the DPPH radical (IC50 172,38 μg mL−1 and 9516 μg mL−1) for UAE-EtOH and SFE-CO2 extracts, respectively.). The UAEEtOH extract did not show antimicrobial activity against the tested microrganisms. The SFECO2 extract showed an inhibition halo in the diffusion disk assay against the Pseudomoas aeruginosa bacteria and the fungus Candidaa albincans, with lowest inhibiting concentration of 1.46 mg mL−1 in the microdilution assay. Well diffusion assay, demonstrated that SFECO2 extract in 10 mg mL−1 inhibited the bacteria Sthaphylococcus aureus ATCC33591, Sthaphylococcus aureus ATCC29213 and Sthaphylococcus epidermidis ATCC35984. Neither extract presented cytotoxicity or genotoxicity against human mononuclear blood cells at the concentrations 625-10000 μg mL-1 and 31.25-250 μg mL‾1, for SFE-CO2 and UAEEtOH respectively. Both extracts eliminated 100% of Trypanosoma evansi at the end of the time evaluated in the experiment (9h) in concentrations 2500 μg mL‾1, 1250 μg mL‾1, 625 μg mL‾1 (SFE-CO2) and 250 μg mL‾1, 62.5 μg mL‾1, 31.25 μg mL‾1 (UAE-EtOH). The SFE-CO2 extract at 10 mg mL‾1and the UAE-EtOH extract in 80 mg mL‾1and in their dilutions eliminated 80% of Meloidogyne javanica J2 larvae. Thus, the extractions proved to be adequate for the chemical composition analysis of H. ringens, which showed antioxidant, antimicrobial, trypanocidal, nematicide activity without showing cytotoxicity and genotoxicity. Therefore, of H. ringens can be an alternative for the development of new drugseng
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Santa Mariapor
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectHesperozygis ringenspor
dc.subjectAntioxidantepor
dc.subjectToxicidadepor
dc.subjectTripanocidapor
dc.subjectNematicidapor
dc.subjectAntimicrobianapor
dc.subjectAntioxidanteng
dc.subjectToxicityeng
dc.subjectTrypanocidaleng
dc.subjectNematicideeng
dc.subjectAntimicrobialeng
dc.titleHesperozygis ringens (Benth). Epling: caracterização química e atividade biológicapor
dc.title.alternativeHesperozygis ringens (Lamiaceae): chemical characterization and biological activitieseng
dc.typeTesepor
dc.description.resumoHesperozygis ringens (Benth.) Epling (Lamiaceae) é uma planta aromática, endêmica do Sul do Brasil, é usada popularmente como inseticida, mas seu conhecimento é muito limitado. Em vista dessa lacuna, o objetivo desse trabalho foi avaliar a atividade antioxidante, antimicrobiana, citotóxica, genotóxica, tripanocida e nematicida de extratos de H. ringens obtidos por extração com fluido supercrítico usando dióxido de carbono (SFE-CO2) e sonda de ultrassom com etanol (UAE-EtOH), além de obter um panorama sobre a composição química da espécie. No extrato SFE-CO2 foram encontrados como compostos majoritários pulegona, limoneno, linalol, ρ-mentona, neo-mentol, transcariofileno e β-Sitosterol. O extrato UAE-EtOH apresentou ácido rosmarínico, ácido clorogênico, ácido caféico, ácido ferúlico, rutina, ácido ρ-cumárico, ácido vanílico, resveratrol, luteolina, quercetina, apigenina e canferol. Os dois extratos apresentaram atividade antioxidante frente ao radical DPPH, sendo que o extrato UAE-EtOH apresentou melhor atividade (IC50 172,38 μg/mL) do que o extrato SFE-CO2 (IC50 9516 μg/mL). O extrato UAE-EtOH não mostrou atividade antimicrobiana frente aos micro-organismos testados. O extrato SFE-CO2 apresentou halo de inibição no ensaio de disco difusão contra as bactérias Pseudomonas aeruginosa e ao fungo Candida albincans, e a menor concentração capaz de inibir o crescimento para ambos microorganismos no ensaio de microdiluição em placa foi de 1,46 mg/mL. Já no teste de perfuração em ágar o extrato SFE-CO2 em 10 mg mL-1 inibiu as bactérias S. aureus ATCC33591, S. aureus ATCC29213 e S. epidermidis ATCC35984. Tanto o extrato SFE-CO2 como o UAEEtOH não apresentaram citotoxidade pelo teste de MTT, nem genotoxicidade no ensaio cometa, nas concentrações 625-10000 μg mL-1 e 31.25-250 μg mL‾1, respectivamente. Ambos extratos eliminaram 100% de Trypanosoma evansi no final do tempo avaliado no experimento (9h), nas concentrações 2500 μg mL‾1; 1250 μg mL‾1; 625 μg mL‾1 (SFE-CO2) e 250 μg mL‾1; 62.5 μg mL‾1; 31.25 μg mL‾1 (UAE-EtOH). O extrato SFE-CO2 a 10 mg mL-1 e o extrato UAE-EtOH em 80 mg mL-1 e nas suas diluições eliminaram 80% de larvas J2 de Meloidogyne javanica. Dessa forma, as extrações mostaram-se adequadas para a análise da composição química de H. ringens, a qual apresentou atividade antioxidante, antimicrobiana, tripanocida, nematicida sem apresentar citotoxicidade e genotoxicidade. Sendo assim, H. ringens, pode ser uma alternativa para o desenvolvimento de novos medicamentos.por
dc.contributor.advisor1Rosa, Marcelo Barcellos da
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0308293154958870por
dc.contributor.referee1Carvalho, Camilo Amaro de
dc.contributor.referee2Sagrillo, Michele Rorato
dc.contributor.referee3Essi, Liliana
dc.contributor.referee4Cardoso, Carmem Dickow
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3808382659019370por
dc.publisher.countryBrasilpor
dc.publisher.departmentAnálises Clínicas e Toxicológicaspor
dc.publisher.initialsUFSMpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticaspor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIApor
dc.publisher.unidadeCentro de Ciências da Saúdepor


Arquivos deste item

Thumbnail
Thumbnail

Este item aparece na(s) seguinte(s) coleção(s)

Mostrar registro simples

Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International
Exceto quando indicado o contrário, a licença deste item é descrito como Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International