dc.creator | Dolwitsch, Carolina Bolssoni | |
dc.date.accessioned | 2021-09-02T17:53:54Z | |
dc.date.available | 2021-09-02T17:53:54Z | |
dc.date.issued | 2020-03-26 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/22141 | |
dc.description.abstract | Hesperozygis ringens (Benth.) Epling (Lamiaceae), is an aromatic plant, endemic to southern
Brazil, it is popularly used as an insecticide, but it is not properly studied in the literature. In
view of this gap, the objective of this work was to evaluate the antioxidant, antimicrobial,
cytotoxic, genotoxic, trypanocidal and nematicide activity of Hesperozygis ringens extracts
obtained by supercritical fluid extraction using carbon dioxide (SFE-CO2) and ultrasoundassisted
extractions with ethanol (UAE-EtOH) in addition to obtaining an overview of the
chemical composition of the species. In the SFE-CO2 extract were found major compounds:
pulegone, limonene, linalool, ρ-mentone, neo-menthol, transcariophylene and β-Sitosterol. In
the UAE-EtOH extract, rosmarinic acid, chlorogenic acid, caffeic acid, ferulic acid, rutin, ρ-
cumaric acid, vanylic acid, resveratrol, luteolin, quercetin, apigenin and canferol were
detected. Both extracts showed antioxidant activity against the DPPH radical (IC50 172,38 μg
mL−1 and 9516 μg mL−1) for UAE-EtOH and SFE-CO2 extracts, respectively.). The UAEEtOH
extract did not show antimicrobial activity against the tested microrganisms. The SFECO2
extract showed an inhibition halo in the diffusion disk assay against the Pseudomoas
aeruginosa bacteria and the fungus Candidaa albincans, with lowest inhibiting concentration
of 1.46 mg mL−1 in the microdilution assay. Well diffusion assay, demonstrated that SFECO2
extract in 10 mg mL−1 inhibited the bacteria Sthaphylococcus aureus ATCC33591,
Sthaphylococcus aureus ATCC29213 and Sthaphylococcus epidermidis ATCC35984.
Neither extract presented cytotoxicity or genotoxicity against human mononuclear blood cells
at the concentrations 625-10000 μg mL-1 and 31.25-250 μg mL‾1, for SFE-CO2 and UAEEtOH
respectively. Both extracts eliminated 100% of Trypanosoma evansi at the end of the
time evaluated in the experiment (9h) in concentrations 2500 μg mL‾1, 1250 μg mL‾1, 625 μg
mL‾1 (SFE-CO2) and 250 μg mL‾1, 62.5 μg mL‾1, 31.25 μg mL‾1 (UAE-EtOH). The SFE-CO2
extract at 10 mg mL‾1and the UAE-EtOH extract in 80 mg mL‾1and in their dilutions
eliminated 80% of Meloidogyne javanica J2 larvae. Thus, the extractions proved to be
adequate for the chemical composition analysis of H. ringens, which showed antioxidant,
antimicrobial, trypanocidal, nematicide activity without showing cytotoxicity and
genotoxicity. Therefore, of H. ringens can be an alternative for the development of new drugs | eng |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Hesperozygis ringens | por |
dc.subject | Antioxidante | por |
dc.subject | Toxicidade | por |
dc.subject | Tripanocida | por |
dc.subject | Nematicida | por |
dc.subject | Antimicrobiana | por |
dc.subject | Antioxidant | eng |
dc.subject | Toxicity | eng |
dc.subject | Trypanocidal | eng |
dc.subject | Nematicide | eng |
dc.subject | Antimicrobial | eng |
dc.title | Hesperozygis ringens (Benth). Epling: caracterização química e atividade biológica | por |
dc.title.alternative | Hesperozygis ringens (Lamiaceae): chemical characterization and biological activities | eng |
dc.type | Tese | por |
dc.description.resumo | Hesperozygis ringens (Benth.) Epling (Lamiaceae) é uma planta aromática, endêmica do Sul
do Brasil, é usada popularmente como inseticida, mas seu conhecimento é muito limitado. Em
vista dessa lacuna, o objetivo desse trabalho foi avaliar a atividade antioxidante,
antimicrobiana, citotóxica, genotóxica, tripanocida e nematicida de extratos de H. ringens
obtidos por extração com fluido supercrítico usando dióxido de carbono (SFE-CO2) e sonda
de ultrassom com etanol (UAE-EtOH), além de obter um panorama sobre a composição
química da espécie. No extrato SFE-CO2 foram encontrados como compostos majoritários
pulegona, limoneno, linalol, ρ-mentona, neo-mentol, transcariofileno e β-Sitosterol. O extrato
UAE-EtOH apresentou ácido rosmarínico, ácido clorogênico, ácido caféico, ácido ferúlico,
rutina, ácido ρ-cumárico, ácido vanílico, resveratrol, luteolina, quercetina, apigenina e
canferol. Os dois extratos apresentaram atividade antioxidante frente ao radical DPPH, sendo
que o extrato UAE-EtOH apresentou melhor atividade (IC50 172,38 μg/mL) do que o extrato
SFE-CO2 (IC50 9516 μg/mL). O extrato UAE-EtOH não mostrou atividade antimicrobiana
frente aos micro-organismos testados. O extrato SFE-CO2 apresentou halo de inibição no
ensaio de disco difusão contra as bactérias Pseudomonas aeruginosa e ao fungo Candida
albincans, e a menor concentração capaz de inibir o crescimento para ambos microorganismos
no ensaio de microdiluição em placa foi de 1,46 mg/mL. Já no teste de perfuração
em ágar o extrato SFE-CO2 em 10 mg mL-1 inibiu as bactérias S. aureus ATCC33591, S.
aureus ATCC29213 e S. epidermidis ATCC35984. Tanto o extrato SFE-CO2 como o UAEEtOH
não apresentaram citotoxidade pelo teste de MTT, nem genotoxicidade no ensaio
cometa, nas concentrações 625-10000 μg mL-1 e 31.25-250 μg mL‾1, respectivamente. Ambos
extratos eliminaram 100% de Trypanosoma evansi no final do tempo avaliado no experimento
(9h), nas concentrações 2500 μg mL‾1; 1250 μg mL‾1; 625 μg mL‾1 (SFE-CO2) e 250 μg mL‾1;
62.5 μg mL‾1; 31.25 μg mL‾1 (UAE-EtOH). O extrato SFE-CO2 a 10 mg mL-1 e o extrato
UAE-EtOH em 80 mg mL-1 e nas suas diluições eliminaram 80% de larvas J2 de
Meloidogyne javanica. Dessa forma, as extrações mostaram-se adequadas para a análise da
composição química de H. ringens, a qual apresentou atividade antioxidante, antimicrobiana,
tripanocida, nematicida sem apresentar citotoxicidade e genotoxicidade. Sendo assim, H.
ringens, pode ser uma alternativa para o desenvolvimento de novos medicamentos. | por |
dc.contributor.advisor1 | Rosa, Marcelo Barcellos da | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0308293154958870 | por |
dc.contributor.referee1 | Carvalho, Camilo Amaro de | |
dc.contributor.referee2 | Sagrillo, Michele Rorato | |
dc.contributor.referee3 | Essi, Liliana | |
dc.contributor.referee4 | Cardoso, Carmem Dickow | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/3808382659019370 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Análises Clínicas e Toxicológicas | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |