Navegação Programa de Pós-Graduação em Química por título
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Síntese de 2-(1,4,5,6-tetraidropiridin-3-il)-2-oxoacetato de etila 1,6-dissubstituídas via mecanismo ANRORC
(2013-03-18)Este trabalho apresenta uma estratégia sintética para a preparação de duas séries inéditas de 2-(1,4,5,6-tetraidropiridin-3-il)-2-oxoacetato de etila 1,6-dissubstituídas à partir da enona cíclica 2-(6-etóxi-5,6-diidro-4H ... -
Síntese de 2-(1h-pirazol-1-il)-5-(1h-pirazol-1-il-1-carbonil) piridinas
(2008-02-20)Esta dissertação apresenta a síntese de uma nova série de 2-[3-alquil (aril/heteroaril)-5-trialometil-5-hidroxi-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il]-5-[3- alquil(aril/heteroaril)-5-trialometil-5-hidroxi-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il-1- ... -
Síntese de 2-[3h-pirazol-2-il]trifluormetilpirimidinas Alquil, aril e heteroaril substituidas
(2004-07-14)Este trabalho descreve uma metodologia geral para síntese de uma série de novas 4-alquil-, 4-aril-, 4-heteroaril-2[5-metil-4-(2-hidroxietil)3-oxo-1,2-diidro-3H-pirazol-2-il]-6(4)-trifluormetilpirimidinas. Os precursores ... -
Síntese de 2-[5-Aril-3-(E-estir-1-il)-4,5-Diidro-1H-pirazol-1-il]-4-Fenil-6-Trifluormetilpirimidinas
(2005-08-15)Este trabalho apresenta a síntese de uma série de 2-[5-aril-3-(E-estir-1-il)-4,5-diidro-1H-pirazol-1-il]-4-fenil-6-trifluormetilpirimidinas (onde aril = C6H5, 2-MeC6H4, 2-MeOC6H4, 4-MeOC6H4, 3,4-(MeO)2C6H3, 3,4,5-(MeO)3C6H2, ... -
Síntese de 2-amino(alcoxi)-5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas e oxazolo[3,2-a]piridinas
(2006-07-03)Este trabalho apresenta a síntese de três séries de compostos inéditos: 2-alcoxi-5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas, 2-amino-5- trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas e oxazolo[3,2-a]piridinas, obtidos através ... -
Síntese de 2-Benzil(metil)tio-6-aril(metil)pirimidinas-4-carboxilato de Etila e seus Ácidos Derivados
(2012-08-10)Este trabalho apresenta uma estratégia sintética simples e versátil para a preparação de uma série de 2-Benzil(metil)tiopirimidinas-4-carboxilato de Etila 6-substituídas e seus Ácidos Derivados inédita. As 2-Benzil(meti ... -
Síntese de 3-alcoxiacrilamidas a partir de tricloroacetil enol éteres
(2012-02-24)Este trabalho apresenta um método eficiente para preparação de uma série inédita de 3-alcoxiacrilamidas de fórmula geral R3HNC(O)CR1=CR2(OR), onde R/ R1/R2 = Et/H/H, Me/H/Me, -(CH2)2-/H, -(CH2)3-/H; R3 = Alil, n-Pr, Bn, ... -
Síntese de 3-arilselenofenos via reações de acoplamento de suzuki entre 3-iodoselenofenos e ácidos borônicos
(2008-01-25)Não foi possível inserir o resumo. -
Síntese de 3-carboxietil-6-trialometil-[1,3]-oxazin-2-onas
(2003-03)Este trabalho apresenta uma rota sintética em três etapas para obtenção de oito 1,3-oxazin-2-onas 6-trialometil substituídas inéditas a partir de β-alcoxivinil trialometil cetonas de fórmula geral X3CC(O)CH=C(R)OR¹, ... -
Síntese de 3-haloacetil-4-metilquinolinas utilizando líquido iônico sob irradiação de micro-ondas
(2011-07-27)Neste trabalho é descrita a síntese de uma série de 3-haloacetil-4-metilquinolinas a partir da reação de ciclocondensação de 4-alcoxivinil cetonas [R1C(O)CH=C(R2)(OCH3), onde R1 = CF3, CCl3, CHCl2, CF2Cl, CF2CF3 e R2 ... -
Síntese de 3-iodo-4H-calcogenofeno[3,2-b]indol via ciclização eletrofílica mediada por iodo de derivados de alquinil indol
(2019-07-26)O tratamento de alqunil indóis utilizando iodo como fonte eletrofílica forneceu os derivados de 3-iodo-4H-calcogeno[3,2-b]indol. Primeiramente, uma série de estudos para obtenção dos compostos contendo um heteroátomo de ... -
Síntese de 3-organocalcogenil-2-organo-cromenonas via reações de ciclização intramolecular mediada por selectfluor®
(2021-09-30)Este trabalho relata o desenvolvimento de um protocolo sintético eficaz entre 1,3- organo-propinonas 1 e diferentes dicalcogenetos de diorganoíla 2 mediada por Selectfluor® e empregando acetonitrila como solvente, à ... -
Síntese de 3-Trifluoracetil-1H-pirróis N-Aril substituídos
(2011-07-29)Este trabalho apresenta uma nova estratégia sintética simples e versátil para a preparação de uma série inédita de 3-trifluoracetil-1H-pirróis N-aril substituídos. Os pirróis foram obtidos a partir da reação do ... -
Síntese de 3-trifluoracetilpirróis N-substituídos
(2008-02-18)Este trabalho apresenta uma nova estratégia sintética one-pot simples e versátil para a preparação de uma série inédita de 3-trifluoracetilpirróis Nsubstituídos. Os pirróis foram obtidos a partir da reação do 3-trifluora ... -
Síntese de 4,5-bis(trifluormetil)-1h-pirazóis através de reações eletrofílicas e nucleofílicas empregando NIS e MFSDA
(2019-02-27)Esta dissertação descreve o desenvolvimento de uma metodologia eficiente na funcionalização da posição 4 de sistemas 3-alquil(aril)-1-aril-5-trifluormetil-1H-pirazóis através da halogenação e posterior reação com reagente ... -
Síntese de 4-(1-fenil-5-trifluormetil-1h-pirazol-4-il)-1h-1,2,3-triazóis promovida por dialquil biaril fosfinas e catálise metálica
(2017-08-11)A presente dissertação descreve o desenvolvimento de uma metodologia one pot, três etapas, envolvendo sequencialmente as reações de acoplamento cruzado de Sonogashira, desproteção de alcino terminal (remoção de grupo ... -
Síntese de 4-(fur-2-il)- e 4-(tien-2-il)-pirimidinas a partir de β-Alcoxivinil trifluormetil cetonas
(2005-08-01)Este trabalho relata a síntese e isolamento de duas 4-(2-heteroaril)-6-trifluormetilpirimidinonas e uma série de dez 4-(2-heteroaril)-6-trifluormetilpirimidinas (heteroaril = furil e tienil), a partir da ciclocondensação ... -
Síntese de 4-trifluormetil-2-acetilaminopirimidinas e 2-acetilamino-4(3H)-pirimidinonas
(2006-12-20)Não possível inserir o resumo. -
Síntese de 4-trifluormetil-5-(propan-1-ol-3-il)-1H-piridin-2-iminas N-substituídas
(2013-03-08)Este trabalho apresenta uma rota sintética simples e acessível para a preparação de uma série inédita com dezenove compostos 4-trifluormetil-5- (propan-1-ol-3-il)-1H-piridin-2-iminas N-substituídas, a partir da reação ... -
Síntese de 5-hidróxi-3-(1,1-dimetoxietan-2-il)-5-trifluormetil-2-pirazolinas e 3-(1,1-difluoretan-2-il)-1H-pirazóis análogos
(2008-02-01)A presente dissertação descreve, inicialmente, a síntese de 4,6,6-trimetoxi-1,1,1-trifluorhex-3-en-2-ona através da reação de acilação do acetal 1,1,3,3-tetrametoxibutano, com rendimento de 65%. Subsequentemente é descrita ...