Navegação Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas por título
Itens para a visualização no momento 165-184 of 331
-
Desenvolvimento e validação de metodologia para análise de besilato de anlodipino em formas farmacêuticas
(2005-04-25)Neste trabalho foram validadas metodologias para determinação de besilato de anlodipino em comprimidos e cápsulas. Os métodos utilizados para quantificação do fármaco foram: cromatografia líquida (CL) e espectrofotometria ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para análise de valdecoxibe. Avaliação de efeitos sobre parâmetros hematológicos
(2006-06-01)O valdecoxibe é um medicamento antiinflamatório não esteroidal, que representa a segunda geração dos inibidores seletivos da enzima cicloxigenase-2 e apresenta atividades antiinflamatória, analgésica e antipirética. No ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de fluticasona por cromatografia líquida e eletroforese capilar
(2009-03-24)O propionato de fluticasona (PF) é um glicocorticóide sintético com potente atividade antiinflamatória utilizado efetivamente no tratamento de rinites alérgicas sazonais e perenes, minimizando a atividade sistêmica. No ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de fosfato de sitagliptina
(2010-04-16)O Fosfato de sitagliptina é um anti-hiperglicemico oral pertencente a uma nova classe de medicamentos utilizados para o tratamento da diabete tipo 2, os inibidores da enzima dipeptidil dipetidase-4 (DPP-4). Este medicamento ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de rimonabanto e estudo da sua dissolução a partir de formas farmacêuticas
(2009-12-15)O rimonabanto é um fármaco pertencente à classe dos antagonistas dos receptores canabinóides tipo 1 (CB1) utilizado para o tratamento adjuvante à dieta e aos exercícios físicos de pacientes obesos ou com sobrepeso com ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia para avaliação de rupatadina por cromatografia líquida e eletroforese capilar
(2009-03-12)A rupatadina é um anti-histamínico H1 de segunda geração pertencente ao grupo piperidínico, que inibe os efeitos da histamina e do fator ativador plaquetário, sendo utilizada clinicamente no tratamento de rinite alérgica ... -
Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para determinação do itraconazol matéria-prima e cápsulas
(2008-05-13)O itraconazol é um antifúngico triazólico de amplo espectro de ação pertencente à classe dos azóis, indicado no tratamento de diferentes tipos de infecções micóticas sistêmicas e superficiais. Seu mecanismo de ação baseia-se ... -
Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de etoricoxibe por cromatografia líquida e espectrometria de massas
(2006-05-31)Etoricoxibe é um antiinflamatório não esteroidal, pertencente ao grupo dos coxibes, que representa a segunda geração dos inibidores seletivos da cicloxigenase-2. É indicado para o tratamento de artrites e dor aguda. No ... -
Desenvolvimento e validação de metodologias para avaliação de ezetimiba por cromatografia líquida e espectrometria de massas
(2007-03-30)Ezetimiba é um inibidor seletivo da absorção intestinal do colesterol e de fitosteróis, pertencente ao grupo das 2-ezetidinonas, indicado para o tratamento da hipercolesterolemia e fitosterolemia. No presente trabalho foram ... -
Desenvolvimento e validação de método cromatográfico para avaliação de potência de eritropoietina humana recombinante. Correlação com o ensaio biológico
(2007-04-10)Eritropoietina é uma glicoproteína que estimula a eritropoiese e é usada clinicamente para o tratamento de anemias associadas à falência renal crônica. No presente trabalho foram validados métodos biológico e cromatográfico ... -
Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida em fase reversa para análise de febuxostate
(2013-07-25)Febuxostate é um novo fármaco, não purínico, indicado para o tratamento da hiperuricemia em pacientes com gota. No presente trabalho foi desenvolvido e validado método por cromatografia líquida em fase reversa (CL-FR) para ... -
Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida em fase reversa para análise de rivaroxabana
(2015-02-27)A rivaroxabana é um fármaco com ação anticoagulante, de uso oral, clinicamente indicado para profilaxia de tromboembolismo venoso profundo. No presente trabalho foi desenvolvido e validado método por cromatografia líquida ... -
Desenvolvimento e validação de método por cromatografia líquida em fase reversa para avaliação de interleucina-11 humana recombinante. Correlação com o bioensaio
(2011-07-28)A interleucina 11 (IL-11) é uma citocina multifuncional que pertence a família da interleucina- 6 e estimula a proliferação, diferenciação e maturação de células hematopoiéticas. A interleucina-11 humana recombinante ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para controle de qualidade de comprimidos de empagliflozina e estudo preliminar de estabilidade
(2018-03-27)Diabetes mellitus (DM) é uma doença caracterizada por um grupo heterogêneo de distúrbios metabólicos, que apresentam em comum a hiperglicemia. Para seu tratamento, estão disponíveis diferentes classes de antidiabéticos ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o doseamento de daptomicina injetável
(2013-08-30)Este trabalho apresenta o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o doseamento da daptomicina injetável. A daptomicina é um antibiótico pertencente a uma nova classe de antimicrobianos, conhecidos como ... -
Desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para avaliação de interferon-alfa 2a em formulações farmacêuticas
(2009-03-17)O interferon é uma citocina que possui ação antiviral, imunomoduladora e antiproliferativa. É uma proteína sintetizada pelas células em resposta a infecção viral, gerando sucessivas alterações bioquímicas. No presente ... -
Desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para avaliação de teor/potência de insulina glargina
(2016-03-30)A insulina humana é um hormônio secretado pelas células β, das ilhotas de Langerhans, e regula os níveis sanguíneos de glicose. A insulina glargina é produzida pela tecnologia do DNA recombinante, expressa em Escherichia ... -
Desenvolvimento e validação de métodos para avaliação de cloridrato de fexofenadina
(2006-03-31)A fexofenadina é um anti-histamínico não sedativo que age como antagonista seletivo nos receptores periféricos H1 da histamina, sendo usada no tratamento sintomático de manifestações alérgicas como medicamento de primeira ... -
Desenvolvimento e validação de métodos para determinação de tacrolimus em cápsulas
(2007-03-08)O tacrolimus é uma lactona macrolídea, derivada do Streptomyces tsukubaensis. É um fármaco imunossupressor usado na prevenção da rejeição de transplante de órgãos, tais como fígado, rim, coração, intestino delgado, pâncreas ... -
Desenvolvimento e validação de um método automatizado para a quantificação dos níveis séricos de nitrito/nitrato
(2012-03-09)O óxido nítrico (NO) é um radical livre reativo, agindo como uma molécula mensageira, mediando diversas funções, incluindo vasodilatação, inibição da agregação plaquetária e neurotransmissão. Pelo fato deste radical possuir ...