Estudo comparativo de métodos de oxidação de álcoois utilizando energia de microondas e reações sob suporte sólido
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Date
2006-09-01Primeiro membro da banca
Morel, Ademir Farias
Segundo membro da banca
Silva, Ubiratan Flores da
Terceiro membro da banca
Dalcol, Ionara Irion
Metadata
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Nesse trabalho realizamos um estudo comparativo entre metodologias de oxidação visando a obtenção de cetonas pela oxidação de álcoois secundários, avaliando diferentes protocolos oxidativos; I. Permanganato de potássio adsorvido em sulfato de cobre como suporte sólido, sem solvente utilizando: (Ia) energia de microondas e (Ib) aquecimento convencional e II. Permanganato de potássio adsorvido em montmorillonita, K-10, a temperatura ambiente. Os álcoois empregados, possuem em sua estrutura, cadeias saturada aberta (1a), saturadas cíclicas com 5 membros (1d) e 6 membros e diferentes substituições (1c, 1e, 1f e 1h), álcool alílico (1f), benzílicos (1g e 1i) e a hidroxi cetona (1b). Esta diversidade estrutural dos álcoois foi utilizada no sentido de validar os protocolos oxidativos como método geral de oxidação. De acordo com a linha de pesquisa desenvolvida pelo nosso grupo de pesquisa, que visa a obtenção de sistemas heterocíclicos, neste trabalho, utilizamos a dicetona benzil 2b, obtida a partir da oxidação do álcool 1b para efetuarmos reação de ciclização com 1,4 N- dinucleófilos como; cloridrato de semicarbazida e a tiosemicarbazida obtendo-se os heterociclos 5,6-difenil-2,3-dihidro-1,2,4-triazin-3-ona 4 e 5,6-difenil-2,3-dihidro-1,2,4- triazin-3-tiona 6 avaliando também diferentes metodologias, reações com energia de microondas e reações com refluxo em etanol. A investigação da possível atividade biológica dos compostos heterocíclicos foi realizada através do método de bioautografia frente a diferentes microorganismos indicadores.
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