Estudo comparativo de métodos de oxidação de álcoois utilizando energia de microondas e reações sob suporte sólido
Fecha
2006-09-01Primeiro membro da banca
Morel, Ademir Farias
Segundo membro da banca
Silva, Ubiratan Flores da
Terceiro membro da banca
Dalcol, Ionara Irion
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
Nesse trabalho realizamos um estudo comparativo entre metodologias de oxidação visando a obtenção de cetonas pela oxidação de álcoois secundários, avaliando diferentes protocolos oxidativos; I. Permanganato de potássio adsorvido em sulfato de cobre como suporte sólido, sem solvente utilizando: (Ia) energia de microondas e (Ib) aquecimento convencional e II. Permanganato de potássio adsorvido em montmorillonita, K-10, a temperatura ambiente. Os álcoois empregados, possuem em sua estrutura, cadeias saturada aberta (1a), saturadas cíclicas com 5 membros (1d) e 6 membros e diferentes substituições (1c, 1e, 1f e 1h), álcool alílico (1f), benzílicos (1g e 1i) e a hidroxi cetona (1b). Esta diversidade estrutural dos álcoois foi utilizada no sentido de validar os protocolos oxidativos como método geral de oxidação. De acordo com a linha de pesquisa desenvolvida pelo nosso grupo de pesquisa, que visa a obtenção de sistemas heterocíclicos, neste trabalho, utilizamos a dicetona benzil 2b, obtida a partir da oxidação do álcool 1b para efetuarmos reação de ciclização com 1,4 N- dinucleófilos como; cloridrato de semicarbazida e a tiosemicarbazida obtendo-se os heterociclos 5,6-difenil-2,3-dihidro-1,2,4-triazin-3-ona 4 e 5,6-difenil-2,3-dihidro-1,2,4- triazin-3-tiona 6 avaliando também diferentes metodologias, reações com energia de microondas e reações com refluxo em etanol. A investigação da possível atividade biológica dos compostos heterocíclicos foi realizada através do método de bioautografia frente a diferentes microorganismos indicadores.
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