Resumen
No presente trabalho desenvolveu-se uma nova metodologia para a síntese “one pot” de derivados da seleno- e telurocisteína, selenocistina e selenolantionina. Através de uma rota sintética bastante versátil, a partir de mesilatos da L-serina protegida reagidos com diferentes espécies de selênio ou telúrio, foram possíveis sintetizar vários calcogeno- aminoácidos.
Para a síntese dos derivados da seleno- e telurocisteína, inicialmente foi realizada a esterificação do aminoácido comercialmente disponíveis 1 (L-serina), levando ao respectivo aminoéster 2, o qual foi convertido ao N-Boc aminoéster 3a. O mesilato quiral 4a foi obtido em bom rendimento, através do tratamento do N-Boc aminoéster 3a com cloreto de mesila na presença de uma base em CH2Cl2....