Abstract
No presente trabalho desenvolveu-se a síntese 1H-isocalcogenocromenos a partir da adição
nucleofílica de Na2Se a diínos. Os parâmetros reacionais foram estudados e os resultados
indicaram que a reação dos eninos (0,25 mmol) com Selênio elementar (2,0 equiv) e
NaBH4 (3 equiv), sob 75 ◦C em uma mistura de solventes DMF e EtOH, foi a melhor condição
reacional, fornecendo os produtos em 52-81% de rendimento. Afim de demostrar a
versatilidade dos produtos sintetizados submeteu-se os mesmos a reações com diferentes
ácidos borônicos em presença de SeO2 e frente a compostos organolítio.