Disseleneto m-trifluormetil difenila atenua as fases da sensibilização motora comportamental induzidas por morfina em camundongos
Fecha
2022-02-11Primeiro membro da banca
Bruning, César Augusto
Segundo membro da banca
Oliveira, Sara Marchesan de
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
O disseleneto de m-trifluormetil-difenila (m-CF3-PhSe)2 possui múltiplos alvos, incluindo o sistema glutamatérgico e o opioide, além de possuir propriedades antioxidantes. A sensibilização locomotora comportamental, caracterizada pela hiperatividade, é um modelo utilizado em estudos relacionados à drogadição e dependência, e diversas vias contribuem com estes aspectos, como o sistema opioide e a modulação de receptores de dopamina e de glutamato. Além do mais, o desequilíbrio redox favorece esta condição. O objetivo deste trabalho foi investigar o efeito do (m-CF3-PhSe)2 nas fases de aquisição, retirada da morfina e na reexposição à droga na sensibilização locomotora comportamental induzida por morfina em camundongos. Para este estudo foram utilizados camundongos Swiss machos com 30 dias (CEUA 5302070619), estes foram tratados com salina ou morfina 10 mg/kg 2x ao dia durante 3 dias, permaneceram em abstinência nos próximos 5 dias e no nono dia receberam uma dose de salina ou morfina. A fim de avaliar o efeito do composto, o (m-CF3-PhSe)2 foi administrado durante a aquisição (primeiros 3 dias), na retirada da morfina ou na reexposição (nono dia), logo após a dose de morfina no nono dia, imediatamente a atividade locomotora dos animais foi avaliada. Determinamos marcadores de estresse oxidativo, além dos níveis proteicos dos receptores opioides, de dopamina e de glutamato em córtex cerebral. Os resultados mostraram que a reexposição à morfina aumentou o conteúdo dos receptores opioides (MOR, DOR e KOR) e dos receptores glutamatérgicos (NMDA 2A e 2B). Entretanto, diminuiu os níveis dos receptores de dopamina (D1 e D2), além de desencadear um desequilíbrio redox, visto que aumentou os níveis de espécies reativas e marcadores da peroxidação lipídica e alterou a atividade de enzimas antioxidantes. Conclui-se que o (m-CF3-PhSe)2 foi efetivo em atenuar a sensibilização locomotora induzida por morfina, além de proteger contra as alterações bioquímicas e moleculares causadas pela reexposição a morfina em camundongos.
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