dc.creator | Schmiddel, Felipe | |
dc.date.accessioned | 2022-06-22T17:36:18Z | |
dc.date.available | 2022-06-22T17:36:18Z | |
dc.date.issued | 2022-02-25 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/25014 | |
dc.description.abstract | Intermediate and extrinsic intrinsic stimuli contribute to the growth of progenitor cells (NPCs).
Extracellular stimuli cause NPCs to differentiate into glial cells and neurons. At the intracellular
level, as signaling pathways, cyclic adenosine (cAMP) expression is also dependent on the
control of gene expression, such as cell transition processes and neurite outgrowth. The
production of cAMP is directly related to the increase in deneurite growth in different cell lines,
but the effects of this second line of growth on NPCs are not yet fully understood. To investigate
the effects of cAMP on an augmented model of NPCs, which are augmented of the model of
NPCs, which increase the capacity of NPCs, which encompass the neurospheres of most neural
processes that extend into the early stages of development. This is, therefore, an excellent in
vitro study model to assess the influence of cAMP-dependent pathways on these processes.
Therefore, in this study, we investigated the effect of cAMP in the study of cAMPs that
contemplate an increase in the development of neurogenesis, neurogenesis, gliogenesis and
migrations in NPCs in vitro. We observed that the cAMP of the NPCs is potentiated, dibutyryl
cAMP (db-cAMP) and pertussis toxin (PTX). The db-cAMP increased the measurement, of the
NPCs, in which it increased the frequency of neuronal positive for beta-3-tublin and MAP2+,
neurite outgrowth cells. Neural migratory PTX was further configured in treated NPCs or with
a reduced number of cells that have distanced themselves from neuroscience. It is concluded
that cAMP signaling pathways stimulate neuron growth and stimulate NPC migrations during
cell media. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Monofosfato de adenosina | por |
dc.subject | Neuroesferas | por |
dc.subject | NPCs | por |
dc.subject | Proliferação celular | por |
dc.subject | Diferenciação de NPCs | por |
dc.subject | Adenosine monophosphate | eng |
dc.subject | Neurospheres | eng |
dc.subject | Cell proliferation | eng |
dc.subject | NPCs differentiation | eng |
dc.title | Efeitos do AMPc intracelular sobre a diferenciação de células progenitoras neurais | por |
dc.title.alternative | Effects of intracellular cAMP on differentiation of neural progenitor cells | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.description.resumo | Estímulos intrínsecos e extrínsecos contribuem para o crescimento e diferenciação de células
progenitoras neurais (NPCs). Os estímulos extracelulares fazem com que as NPCs se
diferenciem em células gliais e neurônios. Já no nível intracelular, as vias de sinalização, como
os processos dependentes de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc), também controlam a
expressão gênica, a proliferação, a migração celular e o crescimento de neuritos. A produção
de AMPc está diretamente relacionada com o aumento do crescimento de neuritos em diferentes
linhagens celulares, mas os efeitos deste segundo mensageiro em NPCs embrionários ainda não
foram totalmente esclarecidos. Para investigar o efeito do aumento do AMPc sobre a
proliferação, diferenciação de NPCs, utilizamos um modelo de neuroesferas, que são agregados
celulares flutuantes de NPCs, que contemplam a maior parte dos processos que ocorrem nos
estágios iniciais do desenvolvimento neural. Este é, portanto, um excelente modelo de estudo
in vitro para avaliar a influência das vias dependentes de AMPc nestes processos. Portanto,
neste estudo investigamos o efeito do aumento do AMPc nos processos de desenvolvimento
neural que contemplam a proliferação, o crescimento de neuritos, neurogênese, gliogênese e
migração observados em NPCs in vitro. Observamos que a proliferação das NPCs é
potencializada por forscolina, dibutiril AMPc (db-AMPc) e toxina pertussis (PTX). O db-
AMPc aumentou a diferenciação das NPCs em neurônios, na medida em que aumentou a
frequência de células neuronais positivas para beta-3-tubulina e MAP2+, além de promover o
crescimento de neuritos. Observamos ainda, que a migração neural foi amplamente restrita em
NPCs tratados com db-cAMP ou PTX em comparação com controles, evidenciado por um
número reduzido de células que se distanciaram das neuroesferas. Concluímos que as vias de
sinalização do AMPc estimulam o crescimento de neuritos e bloqueiam a migração de NPCs
durante a diferenciação celular. | por |
dc.contributor.advisor1 | Mello, Carlos Fernando de | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3913887223894236 | por |
dc.contributor.referee1 | Oliveira, Mauro Schneider | |
dc.contributor.referee2 | Oliveira, Karen Renata Herculano Matos | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/7461064313277234 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Farmacologia | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Farmacologia | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências da Saúde | por |