Efeito dos organocalcogênios sobre a atividade da enzima δ-ALA-D sanguínea: estudos in vitro e em humanos expostos ocupacionalmente a estes compostos
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Date
2002-10-03Primeiro membro da banca
Jacob, Raquel Guimarães
Segundo membro da banca
Braga, Antonio Luiz
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Os organocalcogênios são importantes intermediários e reagentes
utilizados em síntese orgânica, portanto o risco de intoxicação por exposição
ocupacional a estes compostos aumenta. Devido ao fato de que a enzima δ-
ALA-D pode ser um indicador de toxicidade a organocalcogênios, o presente
trabalho visa avaliar o efeito do disseleneto de difenila, ditelureto de difenila e
Ebselen sobre a atividade da enzima δ-ALA-D sanguínea in vitro e também
determinar a atividade desta enzima em pessoas expostas ocupacionalmente a
estes compostos. Investigou-se também o efeito da administração de doses
tóxicas de organocalcogênios sobre a atividade da δ-ALA-D sanguínea de
camundongos. A dosagem da atividade enzimática foi determinada de acordo
com o método de Berlim & Schaller (1974), com algumas modificações. Os
níveis sangüíneos de selênio e parâmetros hematológicos foram determinados.
O disseleneto de difenila, ditelureto de difenila e Ebselen inibiram de maneira
dependente da concentração a atividade da enzima da δ-ALA-D sanguínea de
humanos, in vitro. O ditiotreitol, um agente redutor sulfidrílico, foi capaz
tanto de proteger quanto de reverter a inibição enzimática causada pelos
organocalcogênios, sugerindo que a inativação da δ-ALA-D sanguínea in
vitro ocorre devido a interação com grupos sulfidrílicos essenciais da enzima.
A administração de doses tóxicas de disseleneto de difenila (200 μmol/kg) e
ditelureto de difenila (150 μmol/kg) inibiram a atividade da δ-ALA-D
sanguínea de camundongos. Por outro lado, a atividade desta enzima
apresentou um aumento de 30% no grupo de pessoas expostas
ocupacionalmente a organocalcogênios. Uma vez que o grupo exposto
ocupacionalmente aos organocalcogênios não mostrou níveis sanguíneos de
selênio aumentados, não é possível afirmar que a δ-ALA-D é um alvo para os
organocalcogênios ex vivo, devido a isso utilizou-se um modelo de
intoxicação animal. Esses resultados sugerem que a δ-ALA-D sanguínea é um
alvo de toxicidade a organocalcogênios em camundongos, ex vivo.
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