Resumo
O presente trabalho apresenta a síntese de derivados de aminoácidos
contendo selênio ou telúrio. A estratégia sintética adotada permitiu a obtenção dos
compostos desejados em apenas duas etapas reacionais. Além disso, ainda
conferiu aos mesmos um caráter modular, o que propiciou o acesso rápido a uma
ampla série de compostos com grande diversidade estrutural.
A estratégia utilizada envolveu a reação de formação de ligação amida
entre os ácidos carboxílicos funcionalizados com bromo 1a-c e os cloridratos dos
aminoésteres L-valina e L-fenilalanina 2a e 2b, respectivamente. Os ácidos bromo
acético 1a, 3-bromo propiônico 1b e o 4-bromo butírico 1c foram tratados com
base e cloro formiato de etila para gerar o anidrido misto in situ, este reagiu com
os aminoésteres, formando os intermediários chave 3a-e em altos rendimentos. [...]