dc.creator | Biavaschi, Marcelo da Silva | |
dc.date.accessioned | 2023-12-11T17:50:25Z | |
dc.date.available | 2023-12-11T17:50:25Z | |
dc.date.issued | 2023-09-26 | |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ufsm.br/handle/1/30835 | |
dc.description.abstract | Pre-diabetes denotes a high-risk state for type 2 diabetes, and its prevalence is increasing.
Therefore, the objective of this research is to evaluate, in a cross-sectional study, which
predictors for diabetes may be occurring in young adult individuals, before the pre-diabetes
phase, and whether such predictors are associated with low-grade inflammation and oxidative
stress. The sample was calculated on 81 young, healthy adult individuals, ≥18 ≤ 45 years old,
with a body mass index ≥ 18 ≤ 30 kg/m² and who were not using anti-inflammatory, antidiabetic
or antihypertensive drugs. In the blood sample, after fasting for 12 hours, blood glucose,
glycohemoglobin, C-reactive protein, blood count, insulin, thiobarbituric acid reactive
substance (TBARS) and carbonyl protein (CP) were analyzed. Subsequently, participants
underwent an oral test with an overload of 75 g of glucose, with doses at 30, 60 and 120 minutes.
The group of participants was subdivided into 2 subgroups: 01 with ≥ 18 < 28 years old
(subgroup 1, n = 42) and another with ≥ 28 < 45 years old (subgroup 2, n = 39). The subgroups
were equal in terms of positive family history of type 2 diabetes. Subgroup 2 had more
predictors (p = 0.000), the most common being 30-minute glucose ≥ 164 mg/dL (p = 0.019)
and 60-minute glucose ≥ 125 mg/dL (p = 0.034), glycohemoglobin ≥ 5.5% (p = 0.016) and
monophasic glycemic curve (p = 0.007). On the other hand, subgroup 1 had a higher incidence
of the predictor blood glucose in 120 minutes ≥ 140 mg/dL (p = 0.014). Subsequently, it was
assessed whether the presence of predictors was related to the increase in monocytes, C-reactive
protein, TBARS and CP. For this analysis, of the 81 individuals, the 72 that contained all the
dosages carried out in the research were studied. They were separated into 2 subgroups:
subgroup 1 (without predictors, n = 38) and subgroup 2 (with predictors, n = 34). The
differences between these subgroups 1 and 2 were, respectively: fasting glucose (mg/dL) [72
vs 78, (p = 0.011)], at 30 minutes [119 vs 146, (p= 0.000)], in 60 [94 vs 140, (p= 0.000)] and at
120 minutes [86 vs 102, (p= 0.001)], glycohemoglobin [5.1 vs 5.3%, (p = 0.001)] and monocyte
count [445 vs 535, (p = 0.006)]. There was no association with the level of C-reactive protein
or with TBARS and CP. Finally, we evaluated the proportions of positive family history of
diabetes, overweight, increased waist circumference and homeostasis model assessment of
insulin resistance (HOMA > 2.7) in these subgroups. There was a significantly higher
proportion of these risk factors for type 2 diabetes in subgroup 2. Conclusion: It is possible to
identify predictors for diabetes in young, healthy adult individuals, with glycemic levels more
modest than pre-diabetes, with a significant increase after the age of 28, and there are more
common risk factors for diabetes in the group with predictors, which also presents higher
inflammatory cellularity in the blood count. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Pesquisa e Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Santa Maria | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Pré-diabetes | por |
dc.subject | Preditores | por |
dc.subject | Curva glicêmica | por |
dc.subject | Glicohemoglobina | por |
dc.subject | Proteína C reativa | por |
dc.subject | Monócitos | por |
dc.subject | Pre-diabetes | eng |
dc.subject | Predictors | eng |
dc.subject | Glycemic curve | eng |
dc.subject | Glycohemoglobin | eng |
dc.subject | C-reactive protein | eng |
dc.subject | Monocytes | eng |
dc.title | A ocorrência e a associação de preditores para diabetes, com marcadores da inflamação e do estresse oxidativo, em adultos jovens e saudáveis | por |
dc.title.alternative | The occurrence and association of diabetes predictors with inflammation and oxidative stress markers in healthy young adults | eng |
dc.type | Tese | por |
dc.description.resumo | Pré-diabetes denota um estado de alto risco para diabetes tipo 2, e a sua prevalência está
aumentando. Então, o objetivo desta pesquisa é avaliar, em um estudo transversal, quais
preditores para diabetes podem estar ocorrendo em indivíduos adultos jovens, antes do estágio
pré-diabetes, e se tais preditores estão associados à inflamação de baixo grau e ao estresse
oxidativo. A amostra foi calculada em 81 indivíduos adultos jovens e saudáveis, ≥ 18 ≤ 45 anos,
e com o índice de massa corporal ≥ 18 ≤ 30 Kg/m², e que não tomavam anti-inflamatórios,
antidiabéticos, anti-hipertensivos. Na amostra de sangue, em jejum de 12 horas, analisaram-se
a glicemia, glicohemoglobina, proteína C reativa, hemograma, insulina, substância reativa ao
ácido tiobarbitúrico (TBARS) e proteína carbonil (CP. Posteriormente, os participantes foram
submetidos ao teste oral com sobrecarga de 75 g de glicose, com dosagens em 30, 60 e 120
minutos. O grupo de participantes foi subdividido em 2 subgrupos: 01 com ≥ 18 < 28 anos
(subgrupo 1, n = 42) e o outro com ≥ 28 < 45 anos (subgrupo 2, n = 39). Os subgrupos tinham
equidade em termos de história familiar positiva para diabetes tipo 2. O subgrupo 2 apresentou
mais preditores (p = 0.000), sendo os mais incidentes a glicose em 30 minutos ≥ 164 mg/dL (p
= 0.019), em 60 minutos ≥ 125 mg/dL (p = 0.034), a glicohemoglobina ≥ 5.5% (p = 0.016), e a
curva glicêmica monofásica (p = 0.007). Por outro lado, o subgrupo 1 apresentou maior
incidência do preditor glicemia em 120 minutos ≥ 140 mg/dL (p = 0.014). Posteriormente, foi
avaliado se a presença de preditores relacionava-se ao aumento dos monócitos, proteína c
reativa, TBARS e CP. Para esta análise, dos 81 indivíduos foram estudados os 72 que continham
todas as dosagens realizadas na pesquisa. Eles foram separados em 2 subgrupos: o subgrupo 1
(sem preditores, n = 38) e o subgrupo 2 (com preditores, n = 34). As diferenças entre esses
subgrupos 1 e 2 foram, respectivamente: glicemias (mg/dL) em jejum [72 vs 78, (p = 0.011)],
em 30 minutos [119 vs 146, (p= 0.000)], em 60 [94 vs 140, (p= 0.000)] e em 120 minutos [86
vs 102, (p= 0.001)], glicohemoglobina [5.1 vs 5.3%, (p = 0.001)], e a contagem dos monócitos
[445 vs 535, (p = 0.006)]. Não houve associação com o nível de proteína c reativa e nem com
TBARS e CP. Finalmente, nós avaliamos as proporções da história familiar positiva para
diabetes, do sobrepeso, do aumento da circunferência abdominal e do homeostasis model
assessment insulin resistance (HOMA > 2.7) nesses subgrupos. Houve maior proporção,
significativamente, desses fatores de risco para diabetes tipo 2 no subgrupo 2. Conclusão: É
possível identificar preditores para diabetes em indivíduos adultos jovens e saudáveis, através
de níveis glicêmicos mais modestos do que pré-diabetes, com um aumento significativo a partir
dos 28 anos. Além disso, há fatores de risco para diabetes mais incidentes no grupo com esses
preditores, que também apresenta maior celularidade inflamatória no hemograma. | por |
dc.contributor.advisor1 | Chitolina, Maria Rosa | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4401319386725357 | por |
dc.contributor.referee1 | Barbosa , Nilda Berenice de Vargas | |
dc.contributor.referee2 | Geloneze Neto , Bruno | |
dc.contributor.referee3 | Marques , Mateus Diniz | |
dc.contributor.referee4 | Gerchman , Fernando | |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/1677913699019006 | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.department | Bioquímica | por |
dc.publisher.initials | UFSM | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica | por |
dc.subject.cnpq | CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOQUIMICA | por |
dc.publisher.unidade | Centro de Ciências Naturais e Exatas | por |